自己家孩子突然被诊断为自闭症是什么感觉？

当时我儿子在两岁半的时候，突然出现眼睛不看人，不和人对视，叫他没有指令。每天转圈圈，把家里所有的开关不停的打开关闭。每天喜欢看电视，一带出门就乱跑，而且怎么也叫不回来，就是疯跑的那种，突然失去语言功能。两岁之前会说的两三个字的只言片语。突然就什么也不说了，孩子的眼睛没有了神采。每天晚上四点半之前都是哭闹，不好好睡觉。带去省儿童医院做了相关检查，说是疑似孤独症。孤独症除了生理检查之外，还会让家长做一些问卷调查，孩子的情况卷子上都有，做完之后，发现问卷的分值在自闭症范围之内。我当时就腿软了。心理一下子崩塌了，泪流满面，感觉自己掉在一个无底的黑洞里，心理空到找不到依靠，只能倚靠在墙壁不停抽泣，含辛茹苦生的孩子尽然会得这样无法治疗的病。世界医疗都难以解释的病。我崩溃了，后来只能咬牙面对现实，作为父母，不管我们的路多么艰难，面对自己的孩子，我们及时无能为力，也要尽自己所能，给他尽量正常人的生活，还好，孩子不是脑瘫，不是更加严重的病情。自闭症只要经过专业机构的康复干预，还是可以锻炼到和正常人差不多的。我们一定要努力，我知道你内心的焦虑。我深有体会，天下所有有自闭症宝宝的妈妈。我能感受他们和我一样的焦虑和无奈。但是，所有的路，都要我们自己咬牙去走，不管前面是荆棘丛生，还是虎狼之地。只有陪着孩子一步步的治疗，才能看到希望，不然，当我们老去的时候，孩子该怎么办，我们得让他有自己生存的技能又或者有一技之长。我们不能泄气，如果自己都放弃了自己的孩子，那么我们带他来到这个世界，他该怎么办？孩子永远都是无辜的，是我们给了他生命，那么，作为父母，我们就有责任陪着孩子勇敢的走下去。只要看到孩子的进步，我们就是最好的父母。这样的孩子很有灵性，只有用爱才可以让他好起来。爱是宇宙中最大的能量。爱能治愈一切。我们要一起努力加油！

这个问题现在正困扰着我堂妹一家，堂妹从小就聪明漂亮，能歌善舞，毕业后进国企工作，找了同单位的老公结婚，两个人恩恩爱爱，幸福的让人羡慕。

三年前，堂妹生了女儿，一出生就能看出小美女的模样，全家人喜欢的不得了。堂妹两口子上班，女儿一直由婆婆照顾。

只是女儿两岁了，堂妹才逐渐意识到女儿真的和别的小朋友有差别，以前婆婆总说孩子跟孩子不一样，有说话走路早的，有反应迟钝些的，但早晚都会学会，还说老家有说道，语迟的孩子长大都聪明。

可堂妹发现，女儿不仅仅是语迟，反应迟钝，而是没反应。两岁半了，也会走路，也会自己吃饭，会自己玩耍，就是对人没反应，她可以一个人躲在角落里玩半天，甚至搬个板凳床上床下蹦，跌疼了，也不哭，起来继续。想要的东西也不表达，拿起就走。最让堂妹担心的是两岁多的女儿不懂大小便，常常拉的裤子上，玩具上，被子上那儿都是。

再仔细观察别的同龄孩子，人家都会数数了，可自己女儿还是咋喊也不应的样子。

两岁多，都可以送幼儿园了，可试了几家，都被院方拒绝，说这孩子和正常孩子不一样，不太好带。

虽然婆婆极力阻拦去看医生，可堂妹两口子还是带女儿去妇幼保健院看了儿科医生，几经观察测试，医生给出的结论是自闭症症状。

一瞬间，堂妹两口子石化，他们怎么也想不明白女儿会得这种病。

确诊女儿是自闭症一周后，堂妹头发一下变的花白，虽然医生给出了治疗方案，说早期干预，孩子还是会接近正常孩子水平的。

但一向心高气傲的堂妹无法接受这个事实，自从女儿被确诊后，堂妹就不带女儿下楼了，她把婆婆撵会了老家，从厂里请了长假，每天把自己和女儿关在屋子里，她说是自己以前对女儿关心不够，才让女儿这样的，她要陪着女儿……

堂妹的状态很让人担心，堂妹夫说她害怕堂妹这样会急出病来。其实我们也很担心的，医生说了，这病和遗传和后天照顾并无多大关系，可堂妹就是陷在自责中不能自拔。

可每天这样关在屋子里不让孩子见人，自己也不出门，并不能扭转孩子现状呀。我们给堂妹打电话，发视频，上门，可堂妹对我们的到访统统拒绝。

真像堂妹夫说的那样，如果堂妹再急出个好歹来，可如何是好？

也不知道别的自闭症孩子父母是怎样走过那段由痛苦到接受再到陪孩子治疗的过程的？

我家孩子在2岁时，我就发现他与其他同龄的小朋友有差别，及时的带他去了医院做了检查。主要原因是他5个多月的时候就叫了爸爸妈妈，但是到2岁了还是没有其他的语言出来，我们家人就比较着急所以去了医院！后来各项检查都做了，说是有自闭的倾向和伴随发育迟缓！当时听到这个诊断结果整个人感觉不太相信医生，后来回家后就更加仔细的观察孩子，同时也网上查了很多资料，最后还是带孩子去了医院进行干预！

现在已经干预差不多一年了，说实话在这一年里有很多次都想放弃，但看看孩子的变化还是坚持了下来！所以大家一起加油吧！不要放弃

首先我不能了解突然被诊断是个什么意思，为人父母不会有个心理准备吗？。我自己孩子，叫他会回头，让 他去另一个房间给我拿球过来，会去拿过来，教他说鸡蛋，他会跟着说，可是到2岁半了，他主动叫我妈妈的次数，在我记忆中大概只有2、3次。同事生日会上，我看比他小3个月的孩子都会用语言表达自己的想法，他却还是好像永远没有长大的小宝宝，不要时只会用哭闹的原始本能进行抗拒，我的心里咯噔一下，周末立马跑市上检查。评估一番，是发育迟缓，其实之前已有相关评估报告了，但我相信贵人语迟，觉得我从小不爱哭闹的天使宝宝只是比别人慢，并不是比别人差，但是时间的推移，越来越大的差距不由得让我陷入夜晚的辗转难眠：我要承认他确实与别人有差距了，但作为亲生母亲，我有责任帮助他赶上。我开始看书学习，我开始承认从把他生出来到现在我并没有全新全意地关心过他，而是尽量甩给老人。不管现在是不是迟了，我都会尽全力去帮助他，因为他是我的宝贝，是我生命的延续，我曾多么渴望他的到来，可是我却没有珍惜，我迷失了一段路，很后悔，但我不愿终生遗憾。只要下定决心，爱会把他拉回来的。

我的孩子也是谱系，其实开始没去检查的时候我就知道自己的孩子有问题了，在家我也查了很多相关的资料，当医院和我说的时候虽然很难受，但没有那么不能接受，从医院回来我就开始联系找机构，其实最难的不是说医院确定什么，是孩子一天比一天大，什么都不会，什么都不懂，不说话，很多时候一件很简单的事情，你反而教他可是他都不会，那个时候是我最崩溃的时候，控制不住自己跟孩子吼，最严重的时候我都在想什么时候是个头，要是他一辈子都这样我该怎么办，甚至想着带孩子死了算了，可是看他对着你笑，搂着你的时候又在想坚持吧，毕竟还有治愈的孩子，万一他有一天好了呢，我在网上买了一些课程，没事在家自己也教，额外单独给他找了一对一的老师，孩子能依靠的只能是父母，如果父母都觉得没希望，那孩子就真完了，你有什么问题或者心情不好私信我，可以互相交流下心得。

这个问题看来我是比较有发言权的。亲戚家的孩子就是我发现不对劲，亲自带去广州儿童医院诊断出自闭症的。当时亲戚家的老人根本不当一回事，说是大一点就好了，所以作为当年的“好事者”我是吃力不讨好的。

诊断出自闭症之后，受他们家孩子的父母之托，我也带过孩子去桂林某地康复学校进行训练，断断续续在那训练了一两年吧（我只帮过一两个月），因为效果并不理想，并且经济条件有限，再者家里的老人非常反对，后来就带到外婆家以及广东和亲戚自己家老家生活，总计在三个地方生活了四五年，后来随着孩子年龄越来越大，是人都看出来孩子不正常，孩子的爷爷奶奶又带不了（孩子奶奶是精神分裂病人，爷爷是酒鬼，一喝多了就睡，管他天塌下来。）。最后在一个好心的亲戚帮助下，2019年的秋学期在我们县城里的特殊学校（免费）就学。事情就此才告一段落。

这其中的心酸和曲折在这里就不多说了。就连我这么个“外人”都受了不要委屈。孩子的父母那就更不用说了，所有的无奈和眼泪只能自己默默的承受。因为不是亲身经历者永远也理解不了那份苦楚。

天塌了的感觉，愤怒