你们是怎么看待尿毒症（双肾衰竭）的病人？

我是一名尿毒症病人，靠一周三次透析活着，一年四季风雨无阻的去医院做透析，这就是尿毒症患者的日常。

说实话刚生病的时候，是无法接受的，天呐，为什么.....这下彻底完了，在农村你生个病，你就会失去一切，现实的残酷比病痛更折磨人，外人的眼光，家人的抛弃，

亲人的躲避，所以的一切你都得面对，这个时候才知道，谁才是你坚强的依靠，你要努力的活着。

其实尿毒症不可怕，可怕的是你的心态，既来之、则安之，把心放宽，规律透析，饮食规律，尽量避免减少并发症，就这样努力的活着，陪伴着家人。

用现在的话说，就是感恩所有吧，医疗能报销，政府有补助，对于这些慢性疾病的人来说，就是靠山。不然的话，农村人真的看不起病，一句话，感恩所有，社会没有抛弃我，我就努力活着，尿毒症患者的日常。未来我们一起加油吧！[加油][加油]

迷茫的群体。

➡️因为不理解疾病和自己身体的反应，很容易被发软、发晕、气短、闭尿等症状吓到，然后一直处于战战兢兢、紧张畏缩的状态。

➡️不愿意也不懂去积极主动了解身体、尿毒症。自然就找不准改变的可能和方向。自然不懂怎样慢慢尝试改变。自然紧张着只想逃避、转移注意力、拖延。

➡️但无论再怎么逃避无视，最终还是要面对，而且通常被逼着面对的时候都是有所反复、加重的时候。所以就容易感到压抑挫败，着急摆脱。

➡️这时，就容易病急乱求医，忽视自身体质情况盲目尝试一些医药，导致加重。然后更加畏缩，开始否定自身改变的一切可能。寄希望于外界力量可以快速清除自身病变部位，比如：切除、更换病变的肾脏。

★网络发达，不是仅仅能用来打发时间。还可以学习。通过网络、医生、自我感觉，积极主动了解身体和尿毒症的知识。要做到比医生还熟悉自己的情况，不要怀疑，你们可以。不要躲在“世界医学难题、不可能”等借口下对自己的生命偷懒。了解越多，恐惧迷茫越少，越有把握。摆脱尿毒症的方法很多，但是要找到适合自己的。

①搜集所有症状（1.自己经历的。2.病友经历的。3.所有可能发生的症状。）

②找出所有症状的原因。

③找出所有症状之间的连锁反应关系。以及跟全身内脏的血液循环关系。

④深入了解站桩、静坐等转换身心的方法。

我就是尿毒症患者，乐观豁达，注意饮食习惯，生活规律。感恩国家给我们一个安定的环境，以及医疗保障。

尿毒患者，生活困难，被受折磨，每周二三次血液透析，不可不做，做完初初，身体舒服，有胃口食嘢，第二天身体情况，又会向壞的走下去，直至下次透析为止，週而复此，受盡病苦，最后又会惹到心肺问题，了结生命。

尿三毒症就二死缓。

就一句话，不要抗拒透析。

得了尿毒症（双肾衰竭），可以只更换其中一个肾，移植后的肾脏可以满足人体基本的代谢，能够像正常人一样生活。

给你说说我堂姐的故事。我堂姐家住农村，从小就得了肾炎，从小学开始，就经常每个学期要到市里的医院住院。记得那个时候，堂姐每年一大半的时间都是在医院里度过的。由于长期服用激素，我堂姐身体浮肿，变得没以前漂亮了。因此，我堂姐整天闷闷不乐，经常冲着家人大发脾气，也不愿意出门。上大学期时，我堂姐得了抑郁症，一心寻死，偷偷停用药物。有一次，在学校呕吐后昏迷，被送去医院，检查后发现双肾已经衰竭，只能换肾。在医院等待肾源期间，由于做透析次数太多，身上紫一块青一块，看着就让人心疼。在医院住院了两年多，终于等到了肾源，肾脏移植手术很成功，现在已经过去六年了，身体状况还不错。出院后，我堂姐坚持完成学业，毕业后在事业单位上班，遇到了我的姐夫。我姐夫不仅事业有成，对我堂姐还呵护有加。我堂姐现在过得就像泡在蜂蜜里，脸上总是洋溢着幸福的笑容。现在过得比我们任何一个人都要幸福。

我想幸运女神总会格外眷顾处于苦难中的人们，就在那不经意的某一天，幸福悄然降临。所以，任何时刻都不要放弃，幸福也许会晚到，但不会不到。

我自己就是尿毒症患者，慢性肾功能不全第5期双肾萎缩，该吃就吃该喝就喝只不过比以前要控制，你又不知道自己那天死，就开心的过好每一天

心态要好，不要悲观，尽量保持好身体不要再恶化，不要排斥透析，减少透析并发症。

活一天是一天