13岁白血病少女历经三次磨难 爸爸在绝境中恳请众人给她生的机会

“我想好好睡一觉,等到明天清晨阳光洒在我身上,发现原来这一切只是一场梦。”现年13岁的马丹出生在宁夏青铜峡市峡口镇任桥村。活泼、开朗是她一贯的性格,马丹总是会给身边的人带来欢乐,且经常帮助村里的老人做一些力所能及的事,也因此被村民称之为“开心果”。2018年4月中旬的一天,当家人发现她胳膊上出现血点的那一刻开始,这个小姑娘便注定要踏上一次人生艰难的征程。图为无助的丹丹静静地等待着医生的安排。

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马丹的爸爸马晓军在老家干的都是工地上的体力活。每天能有100多元的收入,而今,这几年拼命挣来的钱都用在了孩子治疗的花费上。不仅如此,家里还借了五十多万的外债。2018年4月20日是马晓军一生都难以忘记的一天。他带着女儿急匆匆地来到宁夏医科大学附属医院,经过一天的各项检查,专家告诉他,孩子患了高危白血病,急性髓系m5。图为丹丹知道将暂时失去自己珍爱的头发,让爸爸为她和妈妈拍张合影留念。

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闻讯赶到医院的妈妈马玉梅怎么也不敢相信眼前发生的事情,“我依稀记得,当时我紧抓住丹丹爸爸的手,想让他给我力量,我怎么也没想到孩子的病会这么严重。”然而眼前的种种都已发生,全家决定必须全力去救孩子。丹丹在省医院做了一个疗程的化疗,上了三天化疗药后眼结膜出血,医生建议停药输液并联系北京的医院进一步治疗。图为在当地医院第一次化疗前的丹丹。

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2018年5月23日,一家人千里迢迢来到北京大学人民医院,丹丹继续经历两次化疗后,病情呈现好转迹象,接下来只需等待骨髓移植。长时间的奔波加上心理上的冲击,全家人早已显得疲惫不堪。本以为这次好转可以给他们带来更多希望,谁知孩子基因残留没办法进行移植,这就意味着丹丹的治疗出现了停顿,妈妈再一次绝望地放声痛哭。图为因不忍妈妈难过而一同哭泣的丹丹。

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马晓军并没有放弃,他顶着酷暑几乎跑遍了北京各大医院,咨询了众多专家和病友,综合后选择带着孩子来到北京博仁医院进一步接受治疗。7月26日,在评估风险系数后专家做出了最终方案,以哥哥的骨髓配型进仓移植。当丹丹的哥哥得知自己的骨髓可以救妹妹一命,连夜买了火车站票来到妹妹身边。图为爸爸在为女儿四处寻医问药。

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全家人的努力总算换来了手术的成功,丹丹经过2个月的康复也很顺利。“总算可以歇一歇了,这几个月真的太心酸了!”这是马晓军从内心里发出的声音。怎奈让全家害怕的事情发生了。在一次例行检查中,医生说孩子会有复发的可能,并嘱咐要做好心理准备。图为术后两个月的丹丹和爸爸与在家中牵挂他们的爷爷奶奶视频对话,

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比起孩子刚患病时,马晓军这次到显得平淡很多,在四处咨询的过程中他得到了大量的相关知识,也清楚接下来意味着什么。“前期化疗花了差不多二十万,从孩子移植到现在又花了五十多万,后期排异要好几十万还是个问题。现在已经借不到钱了,该借的都借了。孩子严重时进ICU,平均一天1万5,我记得有一天只要了八千,这就让我开心了一天。“说完,他苦笑了一声。图为丹丹的诊断书。

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马晓军没有把这个噩耗告诉家中的老母,每当孩子奶奶打电话问及情况时,他总会说很快就回去了,丹丹现在正在康复,您老放心吧。挂了电话爸爸只能独自哽咽。丹丹说:“爸爸就是我的天,我的一切,他总能让我开心,我爱爸爸。”而就是这样一个在女儿面前屹立不倒的男人面对此事也无法忍住泪水。图为在家守候的丹丹奶奶。

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丹丹说,她现在最大的心愿就是早点回家看望爷爷奶奶。“他们为我付出的也太多太多了。两位60多岁的老人为了我四处筹钱,每天还要走路近两个小时去镇上打零工,所以必须赶快好起来。”图为丹丹在看最喜欢看的书,她说以后病好了要去当一名侦探类的漫画家。

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在马晓军朋友圈的最新动态中写着:对不起,打扰大家了,我以为一切都过去了,可以回老家继续工作,但是在这次大查中已经确认孩子的白血病因基因突变复发了,现在医生让孩子在打干扰素促排,三天一查血。恳求好心人能帮帮我这个可爱的女儿,给她一次生的机会。图为得知孩子病情复发后的爸爸瞬间陷入了绝望。

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如果您愿意帮助这个家庭,可长按识别二维码查看项目详情,进行捐助。如不能识别,可将二维码保存到手机相册,打开扫一扫,从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起,在民政部指定的互联网募捐信息平台“水滴公益”发起募捐,并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。详情请关注“水滴公益”平台动态。监督电话:4009-010-919。

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关于“感光计划”:是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ,参与项目的公益摄影师,在符合《慈善法》要求的基础上,将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片,为有需要的受助人连接社会募捐需求。

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页面更新:2024-03-22

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