随着生活方式日益西方化及老龄化的加剧,大肠癌成为全球最常见的恶性肿瘤之一,所以对有高危因素的人群,必须要有强烈的自我检查意识,才能避免癌症发生,减少悲剧发生。
01高危对象
1.45 岁以上无症状人群;
2.40 岁以上有两周肛肠症状 * 的人群;
3.长期患有溃疡性结肠炎的患者;
4.大肠癌手术后的人群;
5.大肠腺瘤治疗后的人群;
6.有大肠癌家族史的直系亲属;
7.诊断为遗传性大肠癌 ** 患者的直系亲属,年龄超过 20 岁。*:
两周肛肠症状指有以下任意症状持续两周以上: 大便习惯改变(便秘、腹泻等);
大便形状改变(大便变细);
大便性质改变(便血、黏液便等);
腹部固定部位疼痛。**:遗传性大肠癌指,家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)。
02筛查建议
1.符合 1~5 的 “ 一般人群 ” 筛查:
⑴ 大肠癌筛查从45 岁开始,无论男女,每年1 次大便隐血(FOBT)检测,每 10 年 1 次肠镜检查,直到 75 岁;
⑵ 76~85 岁,体健者、预期寿命在 10 年以上者,可继续维持筛查;
⑶ 85 岁以上,不推荐继续筛查。
2.符合 “ 有大肠癌家族史 ” 直系亲属筛查:
⑴ 1 位一级亲属患有明确高级别腺瘤或癌(发病年龄小于 60 岁)、2 位及以上一级亲属患有明确高级别腺瘤或癌(任意发病年龄),40 岁开始(或比家族最小发病者发病年龄小 10 岁开始)筛查,每年 1 次FOBT 检查,每 5 年 1 次肠镜检查;⑵有一级亲属家族史的高危对象(仅 1 位,且发病年龄高于 60 岁):40 岁开始筛查,每年 1 次 FOBT 检测 , 每十年一次肠镜检查。
3.符合 7 的“遗传性大肠癌”家族成员筛查:
对 FAP 和 HNPCC 患者家族成员,当家族中先发病例基因突变明确时, 建议行基因突变检测。
⑴ 基因突变检测阳性者,20 岁以后,每 1~2 年进行 1 次肠镜检查 ;
⑵ 基因突变检测阴性者,按照一般人群进行筛查。
4.关于筛查方法推荐:
⑴ FOBT 检测 + 问卷调查是筛查主要手段,证据充分;
⑵ 血液的多靶点基因检测可能有助于提高筛查准确度,价格较为昂贵;
⑶ 有条件者,可联合粪便和血液方法进行筛查。
03预防建议
1.运动可有效减少肿瘤发生,坚持体育锻炼,避免肥胖;
2.健康膳食,增加粗纤维、新鲜水果摄入,避免高脂高蛋白饮食;
3.非甾体类抗炎镇痛药可能对预防肠癌有效,老年人可尝试服用低剂量阿司匹林,可能减少心脑血管疾病和肠癌发生的风险,具体使用须咨询医生;
4.戒烟,避免其对消化道的长期毒性和炎性刺激。
本内容仅供参考,如有医疗需求,请务必到正规医疗机构就诊。本内容部分来源于网络,如有侵权请告知删除。想了解更多健康知识,记得关注我
页面更新:2024-03-17
本站资料均由网友自行发布提供,仅用于学习交流。如有版权问题,请与我联系,QQ:4156828
© CopyRight 2020-2024 All Rights Reserved. Powered By 71396.com 闽ICP备11008920号-4
闽公网安备35020302034903号