礼来拟3亿美元收购CrossBridge；信达生物新药II期临床数据发表；百奥泰拟4.5亿元向乐普药业转让贝塔宁权益

● 药闻快报

▲关注药财社 聚焦医药界▲

1

礼来拟3亿美元

收购CrossBridge

全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly and Company）近日宣布达成最终协议，将收购致力于下一代双载荷抗体偶联药物（ADC）开发的生物技术公司CrossBridge Bio。

根据协议条款，礼来将支付预付款，并根据特定开发里程碑的达成情况支付后续款项，交易总金额最高可达3亿美元。

此次收购的核心资产为CrossBridge领先的候选药物CBB-120。

作为一款靶向TROP2的TOP1i/ATRi双载荷ADC，CBB-120旨在通过独特的双机制提高治疗指数，在提升疗效持久性的同时，有效应对现有TROP2靶向药物面临的耐药挑战。

按照既定研发计划，该公司预计将于2026年向美国FDA提交该药物的临床试验申请（IND）。

此举标志着礼来在肿瘤精准治疗领域的进一步深耕，通过引入创新的双载荷技术平台，力求在竞争激烈的ADC赛道中构建差异化优势，为其抗肿瘤药物管线提供新的增长动能。

2

信达生物氟泽雷塞联合疗法

II期临床数据发表

4月14日，信达生物宣布其KROCUS研究成果在权威肿瘤学刊物《柳叶刀-肿瘤学》正式发表。

该研究聚焦氟泽雷塞联合西妥昔单抗，是全球首个针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌一线的KRAS与EGFR双重抑制方案。

氟泽雷塞为中国首个、全球第三个获批上市的KRAS G12C抑制剂。

自2021年与劲方医药达成授权合作以来，信达生物拥有该药在大中华区的独家开发及商业化权利。

技术层面，氟泽雷塞通过共价不可逆修饰抑制KRAS蛋白活化及下游信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。

本次发表的II期试验涉及欧洲30家研究中心，临床数据展现出优异疗效。

值得关注的是，该方案不含化疗或免疫疗法，为晚期肺癌的一线去化疗治疗提供了突破性路径。

此项进展不仅强化了信达生物在肺癌精准治疗领域的先发优势，更为其后续商业化及市场估值提供了强有力的学术支撑与数据背书。

3

百奥泰拟4.5亿元向乐普药业

转让贝塔宁权益

百奥泰日前发布公告，拟以4.5亿元人民币（含税）的总价，将其首款自主研发的1类化学创新药贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽注射液）的全部品种权益、相关资产及业务转让给乐普药业。

该品种于2018年启动临床研究，2024年获批上市，并于2025年1月正式开启商业化进程。

作为一种肽类β3整合素受体抑制剂，贝塔宁主要用于降低经皮冠状动脉介入治疗（PCI）围手术期的血栓性并发症风险。

根据协议，交易对价将分五期支付，于完成MAH及生产转移获批后结清。

此外，百奥泰还将获得最长10年、按年度净销售额个位数百分比计算的销售分成。

协议签署即日起，乐普药业即获独家商业化权益。

此次转让意味着百奥泰在产品上市不足一年半之际，通过资产处置实现战略聚焦与资源优化。

乐普药业则借此进一步完善其心血管领域的产品布局。

目前，双方已就交易违约责任及过渡期安排达成明确约定，确保资产平稳交接。

— END —

撰稿：柏佳 | 编辑：leon | 校对：木子 | 审核：金良

声明：本文数据及信息均来自公开信息，包括不限于上市公司公告、各省证监局官网、交易所官网，各大新闻媒体网站等，数据或信息如有遗漏，欢迎更正，并以公司最终披露为准。本文不构成任何的投资建议。