从科学角度揭示,是什么在加速你的衰老?

什么是衰老?它是诱导稳定生长停滞的细胞程序。随着年龄的增长,衰老细胞的异常积累会导致潜在的有害影响,进一步推动机体老化。针对影响衰老的驱动因素,英国医学研究委员会在《Journal of Cell Biology》杂志发文进行了简要阐释。

从科学角度揭示,是什么在加速你的衰老?

科学界目前普遍认为端粒损伤、表观遗传失调、DNA 损伤和线粒体功能障碍是衰老损伤的主要驱动因素。McHugh博士指出,尽管衰老性质是多方面的,但稳定生长停滞的诱导是衰老的主要特征,其中两种肿瘤抑制通路p53和p16/Rb负责实现这种生长停滞。研究证明端粒磨损和DNA损伤最终都会激活p53,促进细胞死亡或永久抑制细胞增殖。除了生长停滞外,衰老细胞分泌的数百种因子也会诱导衰老,如促炎细胞因子、趋化因子、生长因子和蛋白酶等,由此引发的慢性炎症会强化衰老表型,同时临床数据也支持了慢性炎症在衰老过程中的有害作用。

总之衰老是集聚复杂性于一体的自然过程,但我们需要面对的不仅仅是衰老,还有衰老引发的一系列疾病。McHugh博士表示,p38的抑制、p53和p16的破坏或端粒的延长都已被证明对衰老表型有益,探索衰老药物的替代方法来防止甚至解决衰老的不利影响在科学角度是有希望实现的。

【参考文献】

1. McHugh D, Gil J. Senescence and aging: Causes, consequences, and therapeutic avenues. J Cell Biol. 2018;217(1):65-77. doi:10.1083/jcb.201708092

2. Niccoli T, Partridge L. Ageing as a risk factor for disease. Curr Biol. 2012 Sep 11;22(17):R741-52. doi: 10.1016/j.cub.2012.07.024. PMID: 22975005.

3. Sharpless NE, Bardeesy N, Lee KH, Carrasco D, Castrillon DH, Aguirre AJ, Wu EA, Horner JW, DePinho RA. Loss of p16Ink4a with retention of p19Arf predisposes mice to tumorigenesis. Nature. 2001 Sep 6;413(6851):86-91. doi: 10.1038/35092592. PMID: 11544531.

4. Janzen V, Forkert R, Fleming HE, Saito Y, Waring MT, Dombkowski DM, Cheng T, DePinho RA, Sharpless NE, Scadden DT. Stem-cell ageing modified by the cyclin-dependent kinase inhibitor p16INK4a. Nature. 2006 Sep 28;443(7110):421-6. doi: 10.1038/nature05159. Epub 2006 Sep 6. PMID: 16957735.

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页面更新:2024-04-23

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