爱博新适合哪种乳腺癌分型的患者？

乳腺癌可以说是女性最常见的癌症，也是发病率较高的女性恶性肿瘤，科技的进步，医疗的进步，也代表更多的治疗方案和药物可以被用于肿瘤治疗过程中。乳腺癌患者根据病理检测的结果可以选择性的使用内分泌治疗、靶向治疗等治疗方式。爱博新则是针对乳腺癌患者的一种内分泌治疗药物。随着越来越多的研究，爱博新也经历了上市后的几次适应症的扩展。接下来，我们就了解一下爱博新都适合哪些乳腺癌分型的患者？

Ibrance（palbociclib）爱博新（哌柏西利）是全球上市的首个口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。

2015年2月，爱博新在我国首次获批上市，并且已获全球90多个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗。

2018年8月，它在中国获批，作为一种初始内分泌疗法，被批准用于联合芳香酶抑制剂的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。

相关数据显示，爱博新联合来曲唑患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，联合治疗方案延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

2019年4月，爱博新获美国FDA批准，成为全球首个也是唯一联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌男性患者CDK4/6抑制剂。

2019年9月27日至10月1日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会辉瑞（Pfizer）也发布了爱博新联合疗法相关报告，它分享了这款CDK4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合疗法相对于芳香化酶抑制剂单药疗法的第一个真实世界对比分析。

相关数据显示，与单用来曲唑相比，Ibrance联合来曲唑治疗使现实世界无进展生存期（rwPFS）有统计学意义的显著改善，结果为：24.5个月（95%CI:20.7-32.7） vs 17.1个月（95%CI:13.7-19.8）。

另外，爱博新在我国获批以后，2021年1月也迎来了首次的大降价，但是遗憾的是，目前爱博新并未被纳入医保，相信不久以后，它也会被纳入医保，为更多的乳腺癌患者减轻经济负担，让更多的乳腺癌患者受益。