我的退休生活～陪伴失能妈妈+旅行（10）～该不该救妈妈

在神经外科呆了将近一年，该不该救脑出血病人，一直是困恼很多病人家属的问题。

记得妈妈出事那天，在总院的同学帮忙下，迅速地从武警医院转院到总院并马上安排手术，电话里我颤抖的声音跟同学说，一定要帮我救活我妈妈。

手术前的签字，我也是处于麻木状态下，术前医生跟我的谈话也是迷迷糊糊的，谈到可能出现的状况，需要气管切割啥的对于我来说都不多想，也不觉得害怕，只是想只要能让妈妈活着就好。

“脑出血”被称为不死的癌症，要比脑梗更加严重一些，一般能救活的生活基本是自理不了的，家庭一般的，甚至要花光家里的全部积蓄，以及外债累累，而且需要家人无时无刻专门的照料，才能继续生活下去。

手术后妈妈在重症监护室呆了5天，转到普通病房 ，头肿得非常大，手脚也都是肿的，之前没见过的气管切割，才明白是咋回事，都是用鼻饲以及营养针来维持生命，呼吸不能自理，要用吸痰管来吸出呼吸进去的杂物，来保持器官畅通，每天要做好多次，看着妈妈痛苦的样子，那时候就在想，到底救妈妈是对的还是错的。

随着妈妈的慢慢好转，心里越来越充满希望和幻想，特别是看着病情较轻恢复还不错的病人，觉得当初的决定是对的。

慢慢地，妈妈有了一点意识，问她问题会点头摇头，那时候气切套管还没拔掉，还不能说话，总以为等拔掉后就很好很正常了，接着补了颅骨，看过去啥都完美了。

终于等到适合拔气切套管的时候，还好，妈妈会发音说话，因为也挺多病人拔掉后出现语言功能障碍，不会说话。

然而，发觉妈妈说的话很奇怪，问她几岁了，她会说自己才20多，有时候说30多，我叫她妈，她会说你怎么会叫我妈，这时候，我意识到妈妈失忆了，好像记忆停留在70年代。

因为年龄大，肢体的康复几乎没可能了，余下的日子只能在床铺和轮椅上度过，而且妈妈心脏功能不好，会出现房颤，还有帕金森，脖子很僵硬，痰没有力气自己咳出来，有痰的时候还是需要用吸痰管从嘴里吸，那种难受不言而喻。

想着当初自己心里有千万种救治的理由，现在想想是不是怕别人说自己不孝？这个时候妈妈在用被病痛折磨的身体满足我的孝心，满足让我不会因此而愧疚、后悔的情绪……可是被折磨的是妈妈。

生，不由己；死，亦不由己；

看着妈妈现在的样子，告诉女儿如果真的有那么一天，我希望选择放弃治疗，对于已经濒临走向终结的生命而言，是一种加重的折磨痛苦，那种痛无法理解，可却是一种折磨。