我16岁患上尿毒症把家掏空,如今修手机自救换肾:我想活着


我16岁患上尿毒症把家掏空,如今修手机自救换肾:我想活着

#自拍我的故事#我叫李鸿威,今年21岁,家住河南省濮阳市清丰县固城乡豆庄村。我16岁的时候被确诊患上了可怕的尿毒症,随后便开始血液透析,每周要透析3次,特别痛苦。我已经到了慢性肾病末期,医生告诉我只有换肾才能治好我的病,但费用至少得30万元。


我16岁患上尿毒症把家掏空,如今修手机自救换肾:我想活着

这些年父母为了给我看病,早已把家里的钱掏空,哪还有钱来换肾!爸爸妈妈为了我付出太多,我不敢把换肾的想法告诉他们,只能默默地藏在心底。但我才21岁,我的人生才刚刚开始,我想把病治好,好好的活下去。2020年6月,我开始学习修手机,想通过自己打工挣钱自救。

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记得2012年,我13岁,是一个刚上初中的学生,在冬天快期末考试时我总是发烧,身上还起了过敏性紫癜,当时家里没想那么多,就去县医院看了皮肤病,对发烧简单治疗了一下。后来我突然出现全身水肿,面色发黄,恶心呕吐,一直持续了好多天,妈妈刚开始以为我吃东西过敏了,可万万没想到我会患上慢性肾病,寒假里父母带我去濮阳市油田总医院检查时,已经发展成了肾炎。

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2013年我开始休学治疗,几乎天天都在家里待着,2014年春节过后,经濮阳医院的医生介绍,我去北京做了治疗,病情稳定后我又回到学校上学了,上了一年多,重新回到学校的那段时间我很开心,很珍惜。可这种幸福快乐没有持续太久,2015年的冬天由于病情复发,我迫不得已又开始休学在家休养。图为李鸿威的母亲刘社雨。

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2016年4月,我的病情恶化,开始吃不下饭,恶心、没有食欲,经医院检查我已经发展成尿毒症,开始住院进行透析,一个星期3次,一次4个小时的透析让我身心备受折磨。当时年仅16岁的我,心中满是绝望和对未来的恐惧。

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我从2012年发病至今已将近8年,从过敏性紫癜到慢性肾炎,最终发展成可怕的尿毒症。因为我的病拖累了父母,耽误了学业,父母这些年一边照顾我,一边因没有给我及时治疗而内疚自责。图为我去医院透析。

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我的家是一个普通农村家庭,父母靠务农打零工为生,没有固定收入。因为我常年患病,爸爸心情不好,这几年接连出了两次车祸,第一次手腕骨折,第二次左腿骨折进行了手术。妈妈一边照顾我,一边还要照顾爸爸,本就已经千疮百孔的家更是雪上加霜。

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现在家里为了给我看病已经花了20多万,欠了10万元外债。我现在需要做肾移植手术,医生告诉我想要做手术至少需要30万元。高昂的费用对我们家来说是一个天文数字,根本无力承担,但我不愿放弃,我还年轻,我想活下去。(编辑/苏瑞)

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页面更新:2024-03-16

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