你见过长得像鸟一样的人吗？

他们往往眼睛细小，眼角向下耷拉，耳朵十分畸形，非常像一只鸟脸。

患上这种病的人，不仅长相奇怪，他的听力和智力都会受到不同程度的影响。

这种病被称为鸟面综合征，而王小妞就是其中的受害者之一。

原本她患上这种病，医生是不建议生孩子的，担心会影响孩子。

然而在王小妞怀孕后，不顾家人和医生劝阻，执意为老公生下了两个孩子。

当大家看到孩子的长相时，顿时傻眼了...

她是如何患上这种怪病的？她和孩子的未来又会如何？

本文陈述内容皆有可靠信息来源，赘述在文章结尾，部分内容存在杜撰情况。

01.鸟面综合征带来的痛苦

王小妞自一出生就患上了鸟面综合征，原因和她的父母有关。

她的父母来自一个普通的农村家庭，思想观念和医疗水平都相当落后。

因为重男轻女思想根深蒂固，她的父母特别想要一个男孩，尤其是在母亲怀孕期间，她迷信了各种民间偏方。

这个江湖郎中的药，那个神医的偏方，这个仙姑，那个大仙，什么稀奇古怪的东西都吃了个遍。

他们一心只想要个儿子，根本没想过这些乱七八糟的偏方会对孩子造成伤害。

终于他们生下了王小妞，因为是个女孩，所以父母非常失望。

而且王小妞长相怪异，眼角耷拉着，耳朵也长得奇怪。

本来觉得小孩刚生下来丑点很正常，但是随着王小妞一天天长大，她是长得越来越奇怪，就连附近的邻居都问：

你家怎么生了个怪物？

这才让王小妞的父母感觉不对劲，自家的孩子长得也太奇怪了，活脱脱像一只鸟。

于是他们把孩子带到医院治疗，医生见了非常吃惊，一眼就认出来这是全世界都非常罕见的鸟面综合征。

患者的面容和鸟类很像，而且还会有智力缺陷和耳聋等症状。

最关键的是，这种病不可能完全治愈，还需要一笔昂贵的医疗费用。

听到这里，王小妞那重男轻女的父母马上转头就走，不治了，下一个更好。

可怜的王小妞因为奇怪的长相，经常被同学嘲笑、孤立。有些人甚至当面叫她“怪物”、“妖怪”。

王小妞常常一个人躲在角落里哭泣，她觉得自己是这个世界上最丑陋、最可悲的存在。

这让她变得自卑敏感，渐渐厌学，在没念完初中时，她就决定辍学出去打工。

有时王小妞会埋怨父母为什么要生下自己这个怪物，但看着父母日渐老去的面容和这些年为自己操劳，她最终没有把这些话说出口。

她只能默默祈祷，希望来世能过上正常人的生活，不再被人当成怪物看待。

直到她遇到了一个特别的男人。

02.婚姻带来的转变

王小妞和袁大宝是在 2012 年 8 月通过介绍认识的。当时王小妞已经 26 岁，袁大宝比她大 6 岁。

介绍人觉得他们两个都是老乡或许能有缘分走到一起。

相亲时，王小妞一眼就被袁大宝的为人吸引了。

尽管袁大宝一开始被她奇特的长相吓了一跳，但王小妞内心纯善的个性还是打动了他。

在接下来的 4 个月时间里，他们相互了解，产生了感情。最终在双方父母的支持下，他们修成正果，走到了一起。

两人结婚后，王小妞看着别的家庭都是一家三口，四口，父母领着孩子出去玩，出于母性的渴望，她也一直渴望能有个自己的孩子。

但是她又担心会遗传自己的鸟脸综合症，在询问医生后，医生说这个遗传是有概率的，但是如果要生孩子，还是要谨慎。

王小妞听了这话，留存了一丝侥幸心理，她觉得既然是有概率的，那自己还是有机会的。

2013 年初，王小妞意外怀孕了。

医生得知王小妞的家族病史后，劝阻他们不要冒险生育，孩子很可能会遗传这种罕见病，那将是很大的痛苦，必须慎重考虑。

王小妞也犹豫了。

03 生育的决心

一方面，作为母亲，从感受到胎儿存在的那一刻起，她就难以割舍。另一方面，她想给这个幸福的家庭增添一个新生命。

当她摸着自己微微隆起的小腹时，感觉那是一个生命的存在，她突然感觉，自己要勇敢地面对，给孩子一个被爱的机会。

于是她和丈夫决定，留下这个孩子。

在怀孕期间，王小妞格外小心，严格遵照医嘱定期做产检。

每次检查都显示胎儿发育良好，这让夫妻俩更坚定了生育的决心。

2013 年 9 月，王小妞平安诞下一个男婴。

当看到孩子五官端正、没有任何异常时，产房里的王小妞喜极而泣，丈夫袁大宝也激动地流下了幸福的眼泪。

小家伙的到来为这个家庭带来了无限欢乐。

婆婆对孙子疼爱有加，悉心照料儿媳和孙子。随着孩子的健康成长，王小妞终于走出了容貌带来的阴影，第一次真切感受到家庭的温暖。

第一个儿子的诞生，让王小妞和丈夫对生育有了信心。

然而，第二个孩子似乎就没有那么幸运了。

04.噩运降临

因为第一个孩子十分健康，所以王小妞和丈夫也放松了警惕，认为以后的孩子肯定也没事。

2017 年，王小妞再次意外怀孕了。

虽然第一个儿子出生健康，但医生曾多次警告她，二胎还是有很高的概率遗传鸟脸综合症。

然而，王小妞依旧抱着侥幸心理，决定生下第二个孩子。

2018 年，王小妞生下了一个小儿子。

当看到孩子的长相时，全家人一度难以接受这个现实。

斜歪的眼角、畸形的耳朵，怪异的长相，这些都说明他得了鸟面综合征。

丈夫袁大宝愣在那里一言不发，婆婆也叹了口气说“长得像他妈”。

曾经幸福的家庭陷入了低气压，大家虽然照顾产妇和婴儿，但内心都无法真正接受这个天生患病的孩子。

随着小儿子长大，每次外出时，都会遭受周围人异样的眼光和嘲笑。

有些人甚至会直接围上来说，这个小孩怎么长这样？

这些话对王小妞一家人来说无疑是刺耳的。

除了长相问题，小儿子三岁多时还不会和大人表达需求，只会哭泣，这让一家人感到无奈。

幸好大儿子聪明懂事，成绩优异，给这个不幸的家庭带来了慰藉。

虽然一开始难以接受现实，但王小妞告诉自己，我是孩子的亲妈，我怎么能嫌弃自己的孩子。

她决定直面现实，用爱去抚平孩子的伤痛。

随着两个孩子的长大，一家人也慢慢接受了现状。

虽然小儿子长相特殊，但他毕竟是自己的骨肉。一家人最终重拾了幸福，用爱去呵护这个特殊的孩子。

为了面向新生活，王小妞和家人学起了网上的直播，短视频。

05.新生活

2020 年，袁大宝带着妻子王小妞和儿子在抖音上亮相，开启了他们在网络上分享生活的新篇章。

一开始，人们被王小妞与孩子的特殊相貌所吸引，甚至质疑她是否为了博取关注而使用了特效。

然而，随着他们持续在抖音上记录生活点滴，网友们逐渐了解到，这个家庭背后有着更加动人的故事。

在每一个视频中，袁大宝都展现出对妻子的无条件支持和爱护。

他不仅鼓励王小妞勇敢面对镜头，还时常在视频里表达对她的爱意。

在结婚九周年的视频中，袁大宝单膝跪地，双手捧着 99 朵玫瑰，深情地对妻子告白。

这样浪漫的场景，让无数网友为之感动。

尽管王小妞生有先天缺陷，但她对孩子的爱毫无保留。

她在视频中坦白自己的痛苦和愧疚，但更多的是对孩子的宽慰和鼓励。

她说，只要还活着，就一定有出路。

她决心培养孩子强大的内心，经常带他们去人多的地方，希望他们能自信大胆地往前走。

面对外界的非议和嘲笑，王小妞没有被打垮，而是选择了自食其力。

她在温州从事收废品工作已有 10 年，后来又开始在抖音上直播带货，卖起了各地的农副产品。

她还利用孩子上学的空闲时间，摆起了地摊卖烤肠。

尽管生活艰辛，但她从未放弃过努力赚钱养家的决心。

王小妞一家的故事在网上引起了广泛关注，也获得了无数网友的支持和鼓励。

但是也有一些不好的言论出现在评论区里。

一些网友对王小妞生二胎的决定表示了谴责和批评。他们认为，作为一个先天缺陷的母亲，王小妞应该三思而行，而不是贸然生育第二个孩子。

他们认为，王小妞的决定很自私，没有充分考虑到孩子的利益，孩子们将承受来自社会的歧视和嘲笑，从而影响他们的身心健康发展。

有网友直言不讳地说："她怎么能这么自私？难道她没想过孩子将来会受到多大的伤害吗？作为母亲，她应该为孩子们的幸福着想。"

“只要还活着，就一定有出路”，这话如果是男孩本人说出来，还挺励志的，但是从这个妈妈嘴里说出来，多少有点儿别扭。你自己就是鸟面综合征，还执意要生孩子，孩子遗传了你的病，你觉得自己很伟大吗？你觉得孩子会感激你吗？

她凭什么把孩子带到这个世界上跟她一起受苦，这不是自私是什么？她考虑过孩子的感受吗？孩子愿意来到这个世界吗？

06.对生命负责

其实从医学角度看，如果疾病的遗传概率很高，且会给孩子带来极大痛苦，那么选择生育确实是一个自私且不负责任的决定。

每个孩子都应该有追求健康、幸福人生的权利，父母有义务尽最大努力去保障这种权利，而不是让孩子承受无妄之灾。

从法律和道德层面看，如果父母明知疾病会遗传，却仍然选择生育，那么他们就应当为孩子将来的痛苦负主要责任。

这种行为是对无辜生命的不尊重，是自私自利的表现。

作为一个理性、负责的成年人，在做出生育决定时，必须慎重考虑自身条件，综合权衡利弊。

如果怀孕对母亲或孩子的健康存在重大威胁，选择不生育可能是一个更明智的决定。

我们应当以理性和负责任的态度对待生育问题，不能仅凭一时的情感冲动做决定。

我也相信，她可能是出于对生命的热爱和珍视，才做出了这个决定。

她觉得，只要用无私的爱去呵护孩子，用坚韧的意志去面对挑战，孩子就一定能过上幸福美满的生活。

她的乐观和坚韧令人动容，她选择了积极向上的人生态度，这值得每个人学习和敬佩。

同时，我们也不应过多评判她的决定。

每个人对生命的看法不尽相同，她可能有自己独特的人生观和价值观。

我们应该尊重她的选择，而不是武断地对她的决定加以非议。

生命的价值是无法用金钱或健康来衡量的，她对生命的热爱和珍视值得被认同和理解。

参考文献

[1]澎湃新闻-《女子患罕见病面如“鸟脸”，儿子被遗传母亲忧心被嘲笑》