镜头前，一双短短胖胖的小手拿着剪刀、刻刀等工具，对着一团粘土利落地上下挥舞，不多时，一个面孔精致的娃娃脸蛋就成功塑造出来，记录了整个过程的短视频也收获诸多点赞和好评。视频的主人公名叫黄碧虹，来自揭阳普宁，是一个残疾女孩，但她凭借出色的粘土手艺和坚强的性格感动了众多网友，同时也找到了自己人生的新方向。

瘫痪20年

她在轮椅上自学读完高中

今年27岁的黄碧虹，已在轮椅上度过了20年的时间。7岁时，她罹患类风湿性关节炎，仅仅三个月时间，恶疾就导致她全身关节90%坏死并重度畸形，“从腿到手指，每一个关节都像被固定或者限制住，整个身体的活动非常受限，等于瘫痪了。”

从那以后，黄碧虹的父母不是带着她奔波在全国各地的医院，就是陪她在家吃药治疗。黄碧虹告诉南都记者，虽然一直在家治疗，但她会通过电视节目了解外面的世界，“我喜欢看新闻、法制和农业节目，不仅学到很多知识，还能了解别人的精彩人生。”

轮椅上的黄碧虹。图片由受访者提供

13岁的时候，长居在家的她向父母提出了上学的想法。虽然父母只是普通农民，依靠耕种和打零工养活一家人，但他们始终特别呵护黄碧虹，也很支持她上学的想法。念小学时，父母推着轮椅，送她到学校上课；上了中学，由于学校离家较远，黄碧虹选择在家自学，期末再到学校参加考试。即便是自学，她也能保持理想的成绩，但随着年龄的增长，病痛给身体带来的负担越来越大，高中毕业后，黄碧虹不得已放弃进一步求学的打算。

此时黄碧虹虽然无法离开轮椅，全身只有双手能活动，但她也积极去尝试走入社会，做一些力所能及的事补贴家用。“我做过一些居家的兼职，每个月能挣一千多块钱，可以给自己买药。”黄碧虹告诉记者，类风湿性关节炎患者需要终身服药，最多的时候一天要吃下十多颗药，“少吃一天药，全身都会特别疼，父母抱起来的时候能疼到晕厥。”

以捏粘土对抗病痛

她爱上这份手工艺

和粘土手工艺结缘，也是因为病痛。南方常年气候湿热，加之年龄增长，近两年黄碧虹的类风湿性关节炎进入急性发作期，不仅全身严重骨质疏松，关节情况也进一步恶化，“身体问题使我的精神不受控地开始消沉，整个人越来越麻木。”为了让身体活跃起来，走出消沉状态，2021年10月，她经人推荐开始接触粘土手工艺，通过捏制粘土的方式保持双手活动。

黄碧虹在做粘土人偶。图片由受访者提供

由于手指弯曲变形，开始捏粘土时，双手一发力，各个关节就会传来剧痛。但黄碧虹深知，如果不活动这双仅能活动的手，它也会像身体其他部位一样，不听使唤、慢慢凋萎。于是她一边紧咬牙关，一边对照视频教程自学粘土工艺。

渐渐地，她在疼痛之余能够更加灵活地使用双手，也开始享受粘土绕于指尖的感觉，为此更加追求精益求精的效果。“人偶的五官、身体和衣服配饰都全靠自己制作，有相当多的工序和细节。为了做好手部形状，我曾花十几天时间专门练习，每天就拿剪刀研究做手。”她的双手曾因疾病变得肿胀，但依旧能捏出精致的人偶娃娃。

学习粘土手工艺一年以来，她捏出了上百个造型各异的人偶娃娃，有的身穿古风服饰，面带传统妆容，沉稳大气；有的梳着一头漂亮黑发，一副学生装扮生动又俏皮。有网友留言评价称：“她做的娃娃眼眸里闪烁着星辰。”

黄碧虹的一些粘土作品。图片由受访者提供

坚强意志感动网友

她希望通过手艺自食其力

在短视频平台上，黄碧虹有一个记录生活的个人账号，这也是她被网友关注的起点。一开始，她只是用视频记录自己做粘土的过程，“上传了很多捏粘土的视频，都是自己架着手机拍的，没想到有一天视频得到了上万点赞，接着很多网友来鼓励我支持我，还问我作品怎么卖。”黄碧虹坦言，面对突如其来的大量关注，她完全没有准备。

冷静过后，黄碧虹意识到自己的努力得到了肯定，随着找她下单购买娃娃的网友越来越多，她开始考虑将粘土手工艺作为自己的一份事业，也希望以此支撑未来的生活。“有机会的话，我希望能够自食其力，照顾好自己，让父母不要担心。如果还有能力的话，也对他们有一些回馈。”

如今，黄碧虹不仅坚持更新自己的同名短视频账号，还注册了一家名为“黄碧虹粘土手工店”的网店，在上面售卖自己制作的粘土工艺品，每个售价在几十到上百元不等。她告诉记者，自己每天基本能做一个人偶娃娃，复杂的则要两三天，“已经有五六十个订单等着我完成，现在干劲非常足！”

被网友们关注后，黄碧虹每天做粘土时也会打开直播，在镜头前开朗地和大家聊天、分享。谈到未来的打算时，她认为自己只是粘土手工艺的初学者，还有很多需要精进的地方，也希望网友们能持续给她关注，陪伴她一起努力下去。

命运对黄碧虹开了个残酷的玩笑，但她选择用积极努力的态度予以回应，“我一直告诉自己，要做个不能放弃自己的人。”

采写：南都记者 魏志鑫