康柏西普出海失败，13亿研发费用打水漂

最近几年，医药行业很惨，面对医保改革，仿制药已经没有出路，创新药才是未来的希望，然而，创新谈何容易？

一款创新药的诞生，不仅需要资本的大量投入，还需要大批科研人员多年的艰难探索，少则花费几年，多则一二十年，才有不到一成的药物能够成功上市，造福患者。

所以，任何一款创新药的诞生，都被寄予厚望，而「康柏西普」作为中国首个获得世界卫生组织国际通用名的拥有全自主知识产权的生物I类新药，自然也会被市场视为宠儿般对待。

康弘药业依靠这款创新药，一上市就被资本追捧，市值一直都是居高不下，甚至被誉为下一个恒瑞医药，这也不怪资本，毕竟康柏西普的牛，更多的是由它的两个竞争对手体现出来的。

它们分别是雷珠单抗和阿柏西普，2018年的全球销售额，分别是37.3亿，67.46亿，注意是美元，不是人民币哦！而在2020年，阿柏西普全球销售额高达79.1亿美元，位居全球药物销售排行榜第8位。

康柏西普只是在国内销售，每年销售额不足10亿RMB，如果国际化临床试验成功，那销售额是不是非常有想象空间？

多了不说，至少货币单位得变下吧，起码从10亿人民币变成10亿美元，这也是市场愿意给出50倍以上市盈率的原因。

面对「全球圈」的巨额市场，而且竞争者只有两家，康弘药业它动心了。

让我们拨动时针，回到2016年，这时候的康柏西普还只是在「中国圈」里混，却获得了一个极佳的机会：美国FDA准许直接开展康柏西普眼用注射液治疗wAMD适应症III期临床试验。

wAMD是什么？这个不重要，重要的是得了这个病，如果不用「雷阿康」中的任何一款治疗，大概率会失明，所以「雷阿康」三兄弟对患者来说，是刚需！

按常理来说，获得这样的好机会，康弘药业应该立马开展临床试验才对，但不知为何，公司直到2018年11月3日，才正式启动康柏西普眼用注射液的全球化试验。

从批准到启动，已经过去了两年时间，而这时离新冠疫情爆发还有一年时间，如果康弘药业能够立马启动试验，那就可以在疫情爆发之际，完成临床III期试验。

然而没有如果，康柏西普最终临床试验失败，白花花的13多亿银子打了水漂，公司给出的解释是「因为疫情原因，导致大量患者中途脱离试验」

面对这样的解释，投资者并不买账，认为是康柏西普效果不行，疯狂砸盘，如果确实是疗效的问题，那么说明康柏西普真不适合欧美人，还是来亚洲圈混吧！

但我比较好奇的是

• 为什么康弘不早两年开展全球临床试验？难道是害怕国外临床试验失败？
• 或者想要先在国内获得更多的临床数据做支撑，这样在国外开展临床试验成功率就会提高？
• 再或者这就是家族型企业的格局？

这些问题，都不得而知，但康柏西普的出海失败，注定让中国制药企业蒙上一层深深的阴影。

国内有医保和集采两把利剑，国外出海困难重重，医药企业唯有创新，才能走出属于自己的希望之路，哪些企业会率先杀出重围，成为世界知名药企，就让时间来证明吧！