我和儿子患的是和李宇春一样的病，强直性脊柱炎，又称做不死的癌症，以目前的医学只能缓 解疼痛，不能根 治，不能痊愈，终身需要服药的慢性免 疫系统疾 病。不病发的时候，看着像正常人一样，如果病发，疼起来生不如死，不能行走，而且会有并发症。

而且这个病还容易被误诊，儿子比我早三年多，确诊强直性脊柱炎，但刚开始的时候，我们一直是误诊的，直到做了核磁共振，验血是阳性才确诊是强直性脊柱炎。

儿子10岁左右，经常说腿疼，我们带去医院检查，也没看出个所以然来，因为儿子10来岁，所以我们都以为儿子也许是生长疼。

儿子一直喊疼，有时疼得他喘不过气来，我们一家医院一家医院的看，在确诊前的三年里浙江的很多医院我们都去看过，也做过CT，13岁那年，说儿子半月板破裂，需要做手 术。

因为刚过完暑假，如果马上动手 术，又得请假，因为看病，儿子已经请了很多次假，缺课挺多的，所以我们想等放寒假的时候，再做手 术。

而且如果做手 术，我们也想找最好的医院做，婆婆立马联系了她浙大在北京的同学，让她同学帮忙预约了北京协和医院的手 术，等儿子放寒假就马上去北京做手 术。

儿子的腿依旧疼，疼得实在不行，就吃止疼药，每次看到儿子疼得死去活来的样子，做母亲的都很心疼，恨不得让自己来疼。

但实在也没有更好的办法让儿子缓 解疼痛，儿子吃过中 药，吃过西药，只要听别人说哪里看腿疼有 效果，我们就赶去哪里，看过很多地方的医院和私人诊所。

一次小姑的同事夫妻来家里做客，小姑同事的老公是主任医师，听我们就说起了儿子的病情，看了儿子的病例，他建议我们给儿子做个核磁共振，验个血，再进一步确诊一下儿子的病因。

听了小姑同事老公的话，我想起儿子只做过CT，但是没有做过核磁共，觉得有道理，于是带着儿子去市医院去做了核磁共振。

儿子做CT的时候，也没有确诊什么病，通过核磁共振，血液检查成阳性，医院确诊儿子得了强直性脊柱炎。

我们怕地区医院不保险，也许会有误诊，又带着儿子去杭州，上海的大医院继续看，同样的结果，通过核磁共振和血液检查，确诊儿子得了强直性脊柱炎。

我上网查了一下，知道强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾 病，属于风湿免 疫病；主要病变部位为骶髂关节、脊柱及外周关节，并伴发不同程度眼、肺、肠道、心血管病变等关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和脊柱强直。

强直性脊柱炎是不能够彻 底治 愈的，是人体的一个免 疫系统紊乱的病症，属于风湿免 疫性疾 病。

可以用对症止痛的非甾体药 物或者抑 制免 疫系统的药 物，但是停药后，他的症状有可能还会复发，不能够彻 底治 愈。

看了网上的资料，知道这病不能治 愈，我一度崩溃了，孩子才13岁，就要承担这样的痛苦，而且这病还伴随着他一生！

刚确诊的那年大年三十，儿子病发了，痛的不行，儿子哭着对我说:“妈妈，我疼得实在受不了了，痛的我想去死了算了。”

听儿子这么说，看着儿子疼得死去活来的样子，我不知不觉地泪流满面，心里想，如果这痛可以让我来痛就好了。

我原来在金华地区下面的县级市永康开影楼，因为儿子的病，我把影楼的股份转了一半给别人，这样有人管理影楼，自己可以经常回金华照顾孩子，也可以带着孩子去全国各地看病。

儿子刚确诊强直性脊柱炎后，说实话那段时间，我是有点有病乱投医了，从不辨认真假，只要听说哪里有偏方，可以看这种病，我们就带着孩子去看，那段时间不知道花了多少冤枉钱！

因为这是终身服药的病，所以儿子得天天吃药，肠胃差了很多，还便 秘，药吃多，记忆力也差了，学习成绩从全年级的前50名掉到了100名后。

儿子很喜欢打篮球，但因为患病，他的腿一直疼，医生也建议不要做剧烈性活动，所以确诊后的那段时间，我坚决反对他打篮球。

但儿子毕竟只有十三四岁，好动的年纪，哪怕我一直嘱咐他不要做剧烈活动，但他只要身体好一点，不是很疼，都会偷偷摸摸地和同学一起打篮球。

儿子病情刚确诊的那段时间，不管是我的婆家还是娘家都有点草木皆兵，因为医生告诉我们，强直性脊柱炎一般都是遗传的，而且这病的男女发病率是4:1，男性得强直性脊柱炎的概率更高。

那时家里的孩子只要腿疼，都会怀疑是不是强直性脊柱炎，因为我父亲在儿子出生不久就去世了，那时还想过是不是隔代遗传。

儿子强直性脊柱炎确诊以后，我婆婆家和我娘家两个家族都做了不少的病例筛除。

因为儿子得了强直性脊柱炎，中考体育免考，不过满分30分的成绩，只能得24分；儿子当时想去考的，但我怕剧烈运动让他的病情加重，所以让他免考了。

儿子从小就跟爷爷很亲，爷爷因为癌症去世，那时儿子只有8岁，但他和我们每个人都说过:“以后我要早点结婚，我要早点让爷爷看到我的后代。”

但自从他得了强制性脊柱炎以后，儿子就悄悄跟我说:“妈妈，以后我还是不要结婚了，省得祸害别人，如果结婚生子，把这病遗传给我的孩子，那我太对不起孩子了，这病发作起来的时候，太痛苦了！”

我的腰一直不好，腿也会疼，一直当腰间盘突出在治 疗，因为自己开店做影楼，有时还要接别家影楼的培训和秀场，工作一直很忙很累，我一直以为自己的腰疼是因为工作太累导致的。

且儿子的病情确诊以后，我也去做过筛选，也验过血，当时我的血液是呈阴性的，可后来我的腰疼越来越严重，很多时候我都直不起腰，特别是在一早醒来的时候，我的整个身体有时候都不能动弹。

我去杭州的医院做了核磁共振，又重新验了血，二天后再去杭州，我被确诊强直性脊柱炎，那年我41岁，这病一般发作的年龄10岁到40岁。

确诊的时候，我真的崩溃了，不是因为自己得了这种难治的病，而是因为，原来儿子所受的痛苦是我带给他的。

我根本没有办法面对儿子，也怕拖累自己的家人，我怂了，逃跑了，丢下婚纱影楼，丢下儿子，丢下家人，丢下朋友，扔了电话卡，删除了微信，删除了自己所有联 系 方 式，一个人去了丽江。

当时的想法很简单，不拖累家人，不拖累孩子，我是知道这病的瘫痪率很高的，而且这病一直从脚疼到腰再到背上，我已经疼到了腰以上，证明已经很严重了。

那时我是很绝望，也是很颓废的，想着在自己还能走得动的时候，好好全国各地走一走，如果身上的钱用完了，找一个风景美丽的高山，一下子往下跳就行，这样也不拖累别人。

人的心态其实是很重要的，病情没有确诊之前，哪怕再累，再辛苦，我都能坚持下来，但病情确诊之后，我的精气神没了，感觉自己哪哪都不好，哪哪都疼。

我的病情确诊到现在，已经八年多了，我也颓废了七年，曾经的自己，是一个爱拼爱闯的人，做什么事情都要求尽善尽美。

现在的我，是一个有着严重拖延症的人，什么事情能不做就不做，躺平等死的人！

我已经不出门四年多了，一天24小时，基本都在床上度过，病情也一天天在加重，常年吃药，肠胃变得很差，牙齿也越来越不好。

因为药 物对我的心脏有影响，我经常会胸闷气喘不过来，四年多前，我换了药，但是换的药使我发胖，四年多我重了60多斤，身材完全走形变了样，让我心情更不好了！

在我慢慢对生活失去的信心的时候，2021年初，我注册了今日头条账号，开始在今日头条上写微头条，慢慢开始有了几分几毛的收益。

这让7年没有赚钱的我，第 一次不出门，通过自己的努力赚到了钱，从开始写文的那天但今天，一年多的时候，我一天没有断更过，哪怕住院，哪怕病发很疼，疼得自己有想死的想法。我也没有断更。

儿子在大二的时候，没有和家人任何人商量，选择了退学，自己创业，我知道的时候，是很火的。

在我看来，身体不好的儿子应该努力学习，大学毕业后考 研究生，博士，以后找一份轻松一点钱赚得多一点，交五险两金的工作，可以让他的生活更有保障。

可是儿子没有朝着我所希望的方向走，他说:“妈妈，我得在自己还能动，有能力的时候，赚更多的钱，让大学生研究生给我打工。”

“我只有赚更多的钱，才能给自己，还有给你创造更好的生活条件，让我们在身体不好的情况下，可以请人照顾，活得更有质量一些。”

儿子刚退学的时候，我是不理解的，我甚至有些怪和儿子一起跟着我们的儿子的女朋友，慢慢的我也能理解儿子的心情。

自己身体不好，也许只靠一份工资，不能给自己好好治病，也许只有赚更多的钱，才能让他心里有安 全 感，哪怕这病即使有很多的钱也治 愈不了。

其实儿子的心态还是挺好的，比我好多了，从发病到确诊儿子已经度过了12年，在这12年中，他配合治 疗，自己也努力自救，心态也乐观积极，只不过和我一样，换了药以后胖了一些，这让儿子有些受不了！

唉，其实以前太瘦了，不知道是不是因为病情的原因，儿子只有一米72，那时的他不满100斤，最近两年胖了一些，120斤重了20几斤，其实也不胖，但儿子觉得自己太胖了。

我的总结:

强直性脊柱炎是一种慢性自身免 疫性疾 病，给病人带来的危害是很大的，以现在的医学是治 愈不了的。

所以即使身价上亿的李宇春，得了强直性脊柱炎，也治不好，这病不是光靠钱就行的，而且疼起来的时候那病可不管你是有钱人还是没钱人！

强直性脊柱炎，会引起我们患病的人的身体多个器 官出现病变，比如心血管、关节、肺部等肺部病变。

还会发生眼部病变，强直性脊柱炎患者出现眼睛病变的可能性很大，我现在的眼睛已经越来越差了，而且经常会发生充血这种现象，还可能会有多种病变。

不过任何病，只要患者把心态好，保持良好的和病魔作斗争的决心，我想即使病情没办法根 治，也会缓 解的。

加油！儿子！加油！李宇春！加油！我自己！加油！所有强直性脊柱炎患者！

Ps:也许有些人会建议我们打 针，我和儿子都打过针，而且打的还是进口的针，可以延缓一段时间，但过后还是会疼的！

我也不想做矫正手术，我现在用自己的手摸我的后背，是可以摸到我自己有些变形的地方的！

李宇春作为中国好声音出来的年轻女歌手，14岁出道，歌声非常具有杀伤力，可穿透力，以少年男孩的形象吸引着很多年轻人。

最近，李宇春在一档采访节目当中透露，自己患有强直性脊柱炎，病情严重的时候坐上了轮椅，睡觉不能够平躺着，非常痛苦。

因为疾病的折磨，李宇春以患者的视角创作了一首歌曲叫《五脏六腑》，又登上了热搜榜。

其实很多明星也曾患有强直性脊柱炎。比如张嘉译就患有强直性脊柱炎，走出了六亲不认的步伐。

强直性脊柱炎表现的特征，就是脊柱僵硬主要影响的髋关节、脊柱、肩和踝关节。这些地方因为僵硬而不能够弯曲，所以强，直性脊柱炎患者走路都是僵直地看东西需要整个身体旋转，弯腰和昂头都非常的困难。

强直性脊柱炎主要是遗传和环境的因素造成的，遗传是强直性脊柱炎最主要的因素，占到了这种疾病的70%以上。环境因素是因为细菌感染了脊柱神经。

我国大概有500万强直性脊柱炎患者，在不同程度地承受着病痛的折磨。这种疾病就是一种不死的癌症，是无法治愈的，早期发现能够抑制住疾病的发展。

其实强直性脊柱炎就是一种脊椎灰质炎，也就是一种炎症，属于慢性风湿类的炎症。一旦被感染，一定要及时地配合医生治疗，否则会发展得越来越严重，甚至走路、呼吸都出现了困难。

李宇春患有强直性脊柱炎属于轻度类的，尽管一度发展到了比较严重，就形成了一道强硬的柱子一样，有一种石化的感觉成了一个板块，但是现在经过治疗，还是不影响其生活自理。这就是钱的魅力，并非说钱是万能的，但是没有钱是根本不可能的。

得病的人不分高低贵贱，会因为你是亿万富翁，也不因为你权高位重而不得病。如果生活没有规律，或者说疾病就感到了这个人身上。也是逃脱不了病痛的折磨。

李宇春身价数亿元，可以说是亿万富翁，对于得了强直性脊柱炎，也是无计可施，只能通过先进的技术和药物来减轻病痛，抑制病症的发展。

李宇春有很多钱，但是也治不好强直性脊柱炎，因为这就是一种治不好的慢性疾病。因此被医学界称之为不死的癌症，对于生命没有多大的威胁，但是对于健康有非常大的威胁，而且严重时行走和呼吸都非常困难，睡觉更是被病痛折磨，不能够平躺着。

所以人一定要保护好自己，一定要注意个人卫生，一定要保障身体健康，适当进行体育锻炼，增强身体的免疫力。只有拥有了健康，才是拥有巨额财富的前提条件。

财富是身外之物，生不带来死不带走，即便是亿万富翁，如果患有不治之症，一切也都是废纸一张。但是拥有更多的钱能够延长自己的生命，花钱买时间，减少自己的病痛。

综上所述，李宇春所患的是强直性脊柱炎，这是一种治不愈的疾病，但可以通过自己数亿的资金，抑制病症的发展，减少痛苦。所以在同等有病的患者条件下，有钱人还是幸福的。

李宇春的病无法治愈了，想不到这个疾病这么可怕，如今的心愿更是令人唏嘘！

这几天被李宇春患病的消息刷屏了，作为一个大明星，许多人的偶像，应该说是要什么有什么了，为什么她如今患的病就治不好了呢？她在一档节目上表示，自己已经患上了强直性脊柱炎了，这病非常的痛苦，因为严重的时候，晚上睡觉都不得安生，甚至不能下地走路，要坐在轮椅上，更是无法平躺着睡觉

因此等到生病的时候，才知道健康才是最重要的，我查阅了很多资料，也看了一些医生的讲述，他们都表示，这个疾病是无法治愈的，只能吃药控制，很多人说这是富贵病，因为除了李宇春之外，周杰伦、张嘉译也得了

然而这并非如此，明星会得的病，普通人同样会得，毕竟大家都是一个人而已，没有谁能保证自己一点毛病都不会有，有些普通人已经瘫痪在床十多年了，这在网络上都是能看到的，因此强直性脊柱炎，还被人们称之为“不死的癌症”

这个病虽然无法治愈，但是有钱人跟普通人还是不同的，只要他们拿的出足够的医疗费，就能够控制病情的发展，减轻疼痛的折磨，如果是贫穷人家得了这个疾病，那可就遭罪了，所以有的人卧病在床十多年，连身子都佝偻着了，根本直不起来，因为他们拿不出那么多的医药费

明星就不同了，生活条件要比我们普通人好很多，因此可以选择最好的医院，采用最好的药物，哪怕是不能治愈，只要能够控制病情，减轻痛苦也是不错的了，总没有那些要人命的疾病可怕，反正凡事都要往好的一面想，要保持积极乐观的心态

再说不管是明星还是普通人，疾病找上门来的时候，怎么也抵挡不住，甚至都不知道什么时候患病的，就像人家说的年轻的时候拼命的赚钱，上了年纪就是花钱养身体了，因此我们不需要把所有的精力投入到工作中去，应该适当的停一停休息一下，千万不能太劳累了，否则身体是吃不消的

关于强直性脊柱炎

现在我们就来探讨一下，到底什么是强直性脊柱炎，这个疾病到底有什么可怕的，又会有哪些症状？

首先，强直性脊柱炎就是会影响到一个人的活动，严重的时候连脖子都不敢扭，如果要回头就要连着身子慢慢地移动，随着病情的发展还会弓腰驼背，走路的姿势也跟常人不同

张嘉译在电视剧里面，走路的时候总是一扭一扭的，让人看了怪怪的，还以为他是故意这样的

但是后来才知道完全错怪他了，人家是有难言之隐的，因为患上强直性脊柱炎，所以无法正常行走，在农村最常见的就是腰椎盘突出了，他们走路的时候也是一扭一扭的，如果发作的时候，甚至连路都不敢走，要躺在床上休息，让人看了特别的心酸

张嘉译的身子看着也挺不直了，都是强直性脊柱炎在作祟，这疾病不但会改变你的姿势，而且特别的疼痛，疼痛的部位一般是从下腰部开始，如果才开始得了这个疾病，那么疼痛几天就会缓解，但是随着时间的推移，疼痛越来越明显，发作的时间也越来越长

到了晚上的时候特别折磨人，根本睡不着觉，因为晚上和清晨都是容易发作的，最可怕的是，翻身这种看似轻而易举的动作，都已经做不了了，需要别人来帮忙

之所以叫做强直性，还有一个特点就是在清晨起床的时候，就像粘连在了一起，特别的僵硬，而且僵硬的部位还会从腰慢慢的向上发展到胸椎、颈椎

那么以上的这些部位包括脊柱的活动，就会越来越小，所以就会感觉无法弯腰了，有些人还可能波及到髋关节，于是连走路都会变得很困难

总的来说，强直性脊柱炎是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病，是关节强直为病变特点的慢性炎性疾病，会引发脊柱强直和纤维化，这个病还可能会遗传

李宇春目前的愿望

说起李宇春，我就会想到2005年，那个时候班里的人特别的热衷观看《超级女声》，人们讨论最多的也就是李宇春，说实话我第一眼看到她的时候，还以为是一名小伙子，有很多的女生特别喜欢她，都希望她能获得冠军

她们得知李宇春获得总冠军的时候，感觉比她本人还激动，如今一转眼已经过去17年了，曾经我喜欢过的女孩，当年就特别的迷恋李宇春，如今早也不知去向，不知道她此时此刻有没有在关注着李宇春的病情

目前李宇春一个人独居，因为她还没有结婚，她父母又在老家四川，所以都是一个人住着大房子，甚至有时候还会觉得社恐，不过她是一个非常接地气的明星，通过自己的奋斗，终于在北京买了房子，那个时候还是自己去建材市场选择装修材料的，做什么都是亲力亲为

在37岁那年，得知自己患上了强直性脊柱炎，感觉天都塌了，也一度怀疑医生的诊断，谁知换了一家医院，也是同样的结果，足足用了半年多的时间来接受这件事情

严重的时候都无法睡觉，感觉身体都石化了，只能坐在轮椅上

现在的她可以说是功成名就了，只是还没有组建自己的家庭，但是目前的愿望也不是着急着嫁人，而是希望去种菜，感受一下那种田园的生活，她的这种愿望是不是出乎你的预料呢？

写在最后

总而言之每个人都是不容易的，我们看到别人的光鲜亮丽，却看不到他人背后承受的痛苦，我想现在对于大多数人来说，穷点也无所谓了，穷有穷开心，只要没有疾病的折磨，那也算是莫大的幸福了，可能李宇春现在也已经看淡了，所以想回归那种平静的生活，一切的名与利都是浮云，最后祝愿她早日康复，同时也祝愿每一个人健康快乐

强直，又叫强直性脊柱炎，发病因素很多

遗传因素，感染因素，免疫因素。而且有好多诱因。例如环境因素，生活的压力，脊柱压迫等等等等。

这个病因人而异，有的会陪伴终生。有的治疗后跟常人无异，不需要长期吃药。有钱与否跟治这个病关系不大，这个病花钱不多，普通人都可以治疗。主要还是养成一个好喜欢，锻炼身体，让身体打开，脊柱放松防止僵硬。

要是是癌症类的大病，还真可能有钱就能治好，没钱慢性死亡，有些病是不公平的，这也牵扯到国家大病医保。只希望每个人都保持身体健康好好锻炼，国家医保更加完善，另祝李宇春早日康复，可以给杰伦哥要经验。

李宇春得的病被医学上称为“不死的癌症”，根本治不好，是由于遗传或者过度劳累导致的。跟有钱没钱没有任何关系，很多有钱人得了不治之症一样治不好。

还记得2005年那个夏天，每天晚上坐在电视机前等着看超级女声。那几个女孩成为那个夏天里一道靓丽的风景线。其实我最喜欢刘惜君，她长相甜美，歌声也好听。

转眼间17年过去了，她们中间有的人爆红，有的人消失，有的人结婚生子，有的人再度翻红。看到刘惜君前段时间翻红 很是唏嘘，她好像也因为生病休息了很长时间。

没想到这两天又看到李宇春生病的消息，不管是明星还是百姓，积劳成疾似乎都是无法避免的。只想说，钱是赚不完的，歌也是写不完的，所以把身体健康放在第一位吧。没有了健康，一切都是没有意义的。

不管怎么样，希望李宇春重视身体健康，好好休养吧。愿每一个为了生活，为了梦想努力拼搏的人，都多关心自己的身体健健康康，平平安安地活着，也是一个终极梦想[祈祷][祈祷][祈祷][祈祷]