我献血数次为他人，却救不了骨瘦如柴，走不了路的儿子

“如果不是我的儿子辰辰患有血液病，我根本不知道还有这么个群体。他们急需血液救命，有的亲人为了找血恨不得把自己身上的血都抽干给患病的亲人。儿子入院治疗期间，我了解到医院好多患者都需要输血小板，很多人需要等待好几天甚至更长时间才能盼到。虽然我和儿子的血型不符，但是我加入了献血的队伍，每个月都去献一次血小板给他人使用 。”

图为我的献血证

我和妻子郑春英都是农村人，1999年10月登记结婚。婚后由于不孕不育，我们多方求医未果，最后在沈阳妇婴医院选择做人工受孕。2013年7月10日，我们的孩子小语辰平安地降临在我们身边，他的到来无疑给我这个小家带来了莫大的幸福。我们两口子对未来生活有了更多向往，经过几年的共同努力，日子逐渐走向小康生活。人生总是充满一波三折，一张诊断书让我们打拼多年的日子陷入谷底。

图为辰辰两岁时我们一家三口的合影

2017年6月11日，我在工地上接到幼儿园老师打来的电话，老师说：“辰辰当天的状态很不正常，不吃不喝，像小虫子一样蜷缩在教室墙角，还一直喊腿疼，你快来接走去医院看看吧。”我当时急坏了，自己等了多少年才等来这么一个儿子，他决不能出事！于是我通知妻子立即带着孩子到当地医院检查，可检查结果显示孩子部分体征不正常。医生建议到上级医院检查治疗，不能耽误了孩子的病情。

图为医生正在换药，辰辰目光很呆滞

辰辰经过盛京医院儿童血液科骨穿，病理切片等检测，最终显示结果为孩子得了一种叫神经母细胞瘤的癌症。在我们看来，这无异于就是绝症，妻子听闻结果后脸色一下煞白，魂不守舍地小声自言自语道：“儿子要离开我了，不要怕，妈妈陪你走。”辰辰的爷爷奶奶在电话里得知了诊断结果，家里哭声一片。很多邻居赶来问发生了什么，他们告诉邻居：“孙子得了癌症”。

图为辰辰患病以后跟爷爷奶奶的合影

我找到医生，详细地了解了这个病的发病原因和国内治疗情况。一二期的神经母细胞瘤临床治愈率在90%以上，三期的病人也有80%的治愈率，而对四期的神经母细胞瘤来说是高危的，治愈率只有30%多。由于语辰的细胞瘤属于急性（四期），医院当时就提出按照国际方案进行大剂量化疗6次。我连忙告诉妻子：“这不是绝症，能治！但是医生说费用很大，一般家庭耗不起。”

图为 2019年12月，辰辰在医院等待住院

辰辰进行化疗后，我时常出入医院给他们母子俩送饭，在这期间我发现很多患者用血很困难。为了不让儿子因为缺血耽误治疗，我提前打听好相关事宜，结果发现我们也很有可能遇到这样的问题，到时候该怎么办？血就是孩子的命啊。想到这里，我赶紧陪着妻子去做了抽血化验，只有妻子一人的血液吻合。我一直相信好人有好报，既然自家用不了，那就给他人吧。妻子很赞同我的决定，她说这样没准能给孩子带来好运。

图为辰辰在重症监护室监测治疗

我始终期盼着好运的到来，儿子能够健康出院，3次化疗后，原本体重60多斤的辰辰剩下不到40斤。渐渐地，他的双腿因为长期卧床无力不能走路，最近就连翻身都要我和他妈妈帮助才能完成。现在辰辰的性格跟原来相比简直变了个人一样，以前成天就是乐呵呵的玩，现在几乎看不见笑容，稍微不合心意马上就哭闹。即使孩子的医治之路很难，但身为人父的我还是积极的给孩子看病，药费再贵也阻挡不住我四处奔波为儿借钱治病的决心。

图为辰辰平时一部分的用药

为了给儿子治病，我不仅花光了60多万，还欠了20多万外债。2019年下半年辰辰病情又开始不稳定，一直到2020年6月病情加重。病理检查显示肿瘤在孩子肝脏和肺部都已转移，腹部的肿瘤也不断肿大。沈阳医院的医生建议转到北京的大医院继续接受治疗。到达北京后，孩子不断出现感染、高烧不退，每天都要打一些营养药、不吃不喝，24小时不敢离人。我看着孩子难受的样子，第一次想要放弃治疗带他回家。

图为辰辰到北京治疗后吃不下饭，身体变得瘦弱不堪

每当夜深人静时，我内心十分煎熬，无助的我只能眼睁睁的看着孩子痛苦。2020年8月初，医生找到我聊了半个多小时。他告诉我，继续用化疗加放疗的治疗方案，孩子生存几率是30%，决定权在你们父母。希望的到来使我向亲友进行第二轮借钱，然而我发现一些人却离我越来越远。作为孩子的亲生父亲，我在希望面前绝对不能给自己后退的借口。给自己就四个字，咬牙拼吧！

图为我在出租屋难以按捺自己的情绪

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