阻碍孩子生命的拦路虎——医药费，父亲含泪：“女儿只是想活着”

一位86岁的老人，骨瘦如柴，只要是好天气的时候，他就去山上捡竹枝，然后做成扫把在赶集的时候以10块一把的价格卖出。日以继夜地辛勤劳作，老人只有一个心愿：给身患血癌的孙女雨凡筹集治病的钱。老人的付出被村里人看在眼里，急在心里，但在这个本不富裕的小山村，无人能相助老人这么多钱。

2016年年初，老人的孙女雨凡经常性地发烧，每天吃饭但是身体却日渐消瘦，脸色渐渐蜡黄，而且晚上还会莫名其妙地出现腿脚抽筋。家里人刚开始以为这只是普通感冒，直到几天后医生看到雨凡蜡黄的脸色建议她去做一个血常规，而检查结果不容乐观，疑似为白血病。4月25日，福州的医院最终确诊小雨凡为白血病，从此以后整个家庭就为了雨凡的病奔波于医院。

在治疗期间，雨凡爸爸四处打零工，妈妈负责家中日常。医生考虑家庭实际困难，建议先保守治疗，小雨凡经过一年大化疗，两年药物化疗维持，走完了全部疗程。一家子本以为可以迎来充满希望的明天，无奈的事情发生了。2019年5月，雨凡在复查时癌细胞再次出现，眼下只有移植这一条路可以走。爷爷只知道孙女病了需要钱，一直在家编织扫把换钱，雨凡爸爸不敢把现阶段的消息告诉老人，他怕留存在老人心里最后的光芒消逝。

命运总是会眷顾善良的人，弟弟和姐姐成功配型，活下来的希望有70%——80%。雨凡的重生之门就在眼前，但是面对巨额的手术费用，平日里坚强的爸爸也只能在深夜时用泪水释放压力，他不愿看着最不好的结果发生。还有坚强的小姑娘雨凡也哭成了泪人，她用嘶哑的声音喊着：“爸爸妈妈，我不要治疗了，让我回家吧！让我下辈子再当你们的女儿。”

一家人不想让女儿因为没钱无法治疗，开始四处借钱，2019年10月20日，小雨凡总算配型移植出仓躲过一劫。但由于保守治疗后产生复发，加上雨凡的自体免疫力低下，伴随而来的是巨细胞病毒和EB病毒、膀胱炎、淋巴功能失常等并发症，这其中的痛苦常人难以接受，可小雨凡咬着牙一关一关地挺了过来。她总是和爸爸妈妈说：“我要活下去，好多事等着我做呢。”

2020年3月6日，雨凡出院后血小板低，为了涨血小板，只能吃一种叫做艾曲泊帕的进口药，一盒六千多，每个月需要两盒，一个月吃药的费用就是一万两千多。银行卡上借来的钱已经见底，雨凡时不时地会无药可吃，而巨细胞病毒也会时常冒出来，只能去医院打免疫球蛋白，每个月就是三万多的花销。

高额的药费压得雨凡爸爸喘不过气，只能辛苦雨凡妈妈照顾女儿，自己到外面打零工赚取女儿的治疗费用，帮人在工地修修补补。在病友的推荐下，雨凡爸爸在医院附近送起外卖贴补家用，每天早早地起床，一直到晚上九点十点才下班，有时候甚至更晚，就是为了多接一单，多挣一点，再多挣一点……

看到雨凡爸爸两鬓的白发，他哽咽道：“就我一个劳动力了，送外卖一个月三千多，因为要经常带女儿去医院做检查，只能抽空去送一下，再一个路不熟，一天送不多，政府照顾我们低保，一家一年四口领一万八千多。”可是这个一万八千多还不够雨凡一个月的治疗费用。雨凡每周要按时做一次小检查，一个月做一次大检查，每次大查的费用是一万六到两万，每个月吃艾曲泊帕一万二，其他的药一万，检查三四千。虽然雨凡爸爸每天辛苦地送外卖，但在巨额的治疗费用面前也只是杯水车薪。

可即便如此，今年6月份，小雨凡还是出现了肾排异、眼排异，每个月光吃药抑制白细胞的费用就高达三万多。在巨额的医疗费用面前，雨凡爸爸就是跑断腿也跟不上医疗费用，看着历经千辛万难的女儿，看着一直坚强乐观强忍痛苦安慰自己的女儿，雨凡爸爸妈妈说什么也要让女儿活下去。

雨凡爸爸嘴里经常念叨：“我要打败这只拦路虎，只要女儿可以活下去，让我做什么都可以，何况她自己也想活下去。”曾经在女儿心里很坚强的男人，面对现状也显得毫无招架之力。2020年10月，医生评估雨凡的病情，还需20多万治疗费用。从雨凡移植到现在，包括住院费、进口药费、生活开销等已达130多万。万般无奈之下，小雨凡的爸爸妈妈只能求助好心的社会各界人士，实在不忍心让这个历经艰辛的小女孩就此告别这个美丽的世界。

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