10岁女孩因淋巴肿大就医,却再也没回过家,助她再创一次生命奇迹

自述林渝超

整理北疆记录者


父爱如山,母爱如海,人世间最珍贵的情感就是父母对子女的爱了,子女平安永远都是为人父母者最大的心愿。可是,即便如此简单的愿望,并不是每对父母都能实现的。

10岁女孩因淋巴肿大就医,却再也没回过家,助她再创一次生命奇迹

如今,身为人父的林渝超却是无比艰难,因为8个月前他的女儿小雅熙不幸确诊白血病。为了让女儿活命,他倾其所有带着女儿走到了骨髓移植这一步。

然而,就在女儿生死存亡的关键时刻,他却再也没能力带着女儿继续前行了。林渝超说,如果可以,他愿意用自己的生命换取女儿一生的健康。

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林渝超来自广西梧州藤县天平镇一个小村庄。2011年2月28日,女儿小雅熙的到来让林渝超尝到了初为人父的喜悦。之后的日子里,妻子在家相夫教子,林渝超在县城工厂里打工,生活过得虽不富裕,但也风平浪静还算幸福。

林渝超相信女儿要富养,虽然他无法给女儿优越的物质生活,但拼尽全力也要给女儿富足的精神需求。小雅熙自幼好学,热爱绘画和舞蹈,气质出众,第一次参加舞蹈比赛便获得金奖。拿到奖状时,小雅熙是满脸的欣喜,说长大后要当一名舞蹈家。然而,她的梦想刚起航,却因白血病戛然而止。图为小雅熙患病前的照片。

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2020年10月12日,小雅熙突然反复咳嗽不断,脸色苍白,嘴唇没有一点血色,颈部淋巴结肿大,这可把妈妈吓得慌了神。随后,妈妈便带她到当地医院检查血常规。结果出来后,医生说可能是白血病。

对此,妈妈感到难以置信,因为家族里从来没有人得过这种病,只有在电视剧中看到过,她怎么也想不通白血病会发生在自己女儿身上。

“孩子的血小板很低,情况很严重,我们这里医疗条件有限,你们赶紧转院治疗吧!”医生好心地说道。当天下午,小雅熙便住进梧州市红十字会医院,接受了骨穿等系列检查。

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5天后,小雅熙不幸被确诊为“急性淋巴细胞白血病”。对此,父母虽然已做好心理准备,但当确诊书下来的那一刻,他们还是无法承受突如其来的打击,难过得掩面而泣。

悲伤过后,林渝超想到村里有个患白血病的孩子已经治愈了,于是便火速来到对方家里打听消息,对方告诉他自家孩子是在北京通过骨髓移植手术治愈的。

经过商量,林渝超和妻子决定带着女儿北上求医。为防止女儿病情迅速恶化,第二天他们便带着女儿风尘仆仆地来到了北京,这也是他们人生第一次来北京,不是旅游观光,而是为了给女儿保命。

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正如预料的一样,北上求医并没有想象中那么顺利,人生地不熟,举步艰难。欣慰的是,在好心老乡的帮助下,小雅熙才住进了北京大学人民医院。

入院后,经过诊断与评估,医生说:“孩子病情很严重,必须马上住院治疗,否则病情会随时恶化……”当得知只能让女儿一个人住院时,林渝超心疼地流下了眼泪,他担心女儿会害怕孤单。

然而,小雅熙仿佛看懂了爸爸的心思,坚强地说道:“爸爸,没事!还有护士姐姐陪我呢,你不用担心!”第二天,当小雅熙做骨穿时被撕心裂肺的疼痛折磨得泪如雨下时,门外的林渝超夫妇难受得心如刀割。几天后,小雅熙被确诊为急性淋巴细胞白血病。图为小雅熙做完骨穿后,在平躺着休息。

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随后,医生为小雅熙制订了“化疗+放疗+骨髓移植”的治疗方案。化疗之路艰难且漫长,但是这个才10岁的孩子却足够坚强。

在发烧、脱发、呕吐等一系列不良反应面前,小雅熙从没掉过一滴眼泪。反倒是爸爸林渝超看着女儿受罪,心如刀绞,寝食难安;妈妈也常常躲在卫生间里抽泣。化疗夺走了小雅熙的秀发,母亲担心女儿会伤心,于是便帮她剃光了头。

此时,小雅熙仿佛明白了妈妈的用意,反过来逗妈妈开心,指着自己的光头问:“妈妈,我像不像聪明的一休?”说完还不忘比个“耶”的手势。

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第一次化疗,小雅熙就出现了高烧和感染,输了一周的抗生素,还要输血和血小板来维持血项正常。就这样治疗了40天后,小雅熙终于可以出院短暂休息了。此时,他们家花掉了10万多,这些钱是父母小半辈子的全部积蓄。

治疗还要继续,林渝超无奈之下拨通了亲朋好友的电话。有人说:“放弃吧,女孩长大也要嫁人的,赌上自己的后半生值吗?”虽然林渝超文化不高,但是他知道:女儿的命是不能用“值不值”来衡量的。“孩子叫我一声爸爸,我就有责任和义务让她健康幸福地活下去。”林渝超坚定地说。

一周后,小雅熙又开始了第二次化疗。不过,因医院床位紧张,她临时被安排到北京某医院。然而,由于医院还没有入医保系统,因此不能报销,这也变相地增大了他们家的医药费负担。

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与此同时,随着各种并发症不断,小雅熙的治疗费也节节攀升,别人一个疗程15天就完成了,而她却需要40天。就这样治疗半年后,小雅熙的病情终于有所缓解了,但是因为长期卧床和药物副作用,她已经无法下地正常行走了。小雅熙经常问妈妈:“我什么时候才能继续跳舞呢?”妈妈不厌其烦地安慰她:“只要配合医生治疗,很快就可以了。”

有一次,小雅熙躺在病床上看舞蹈比赛,回想起以前跳舞的日子,心里一阵难过。她强撑着身体想为爸妈表演一段舞蹈,可还没跳两步就“砰”地一声摔倒在地。妈妈擦拭着泪水说道:“当时我心疼得都要碎了!曾经我对女儿寄予了很多期望,但是现在我只希望她健康快乐。”

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虽然不能跳舞了,但万幸的是小雅熙还可以画画。病房内,小雅熙再次拿出水彩笔和画本,用两只布满针眼和淤青的小手仔细地画了起来。

虽然痛苦是她每天都要重复的事情,但小雅熙依旧选择在每个饱受折磨的日子里坚持梦想和热爱,她要让自己的心是自由跳动的。

小雅熙说:“如果当不了舞蹈家,我还可以做一个小画家。画画的时候,我身上就不那么疼了。”听到女儿的话,林渝超再也忍不住了,走出病房后哭得泣不成声,他是多么渴望女儿能早点康复啊!

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付出必有回报。到了2020年12月中旬,医生说小雅熙的病情稳定了,可以进仓骨髓移植了。可此时,35万元的进仓押金再次难住了父母。之前的治疗,已花费了30多万,其中大部分都是父母东拼西凑借来的,如今又需要这么多,他们发愁得夜不能寐。

虽然债台高筑,虽然女儿的康复之路很漫长,但林渝超夫妇发誓绝不放弃女儿,无论想什么办法,也要留住女儿的命。实在没办法后,他们只好将家里唯一的住房出售了,但是由于房子地处偏僻,至今都无人问津。

此时,医生一次次好心提醒他们,说:“赶紧想办法进仓,否则孩子体内的癌细胞一旦再次捣乱,还要继续化疗……”听到医生的话,林渝超夫妇更加心急如焚了,他们做梦都是在借钱。

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令林渝超感动的是,在自己家最困难的时候,还是亲朋好友再次帮助了他们,大家还劝他先给孩子看病,钱不着急还。尤其是小雅熙的老师和同学们,得知小雅熙急需治疗费后纷纷伸出了援手,这让林渝超一家格外感动。

筹钱虽然艰难,但是亲情的温暖和友情的珍贵帮助林渝超凑足了进仓的钱。小雅熙带着一份份祝福与希望进了移植仓,又一次开始了这场与死神的较量。此时,虽然他们一家人不知结果如何,但是他们唯一能做的只有全力以赴。

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如今,小雅熙在仓内已经回输了干细胞,等待细胞植活,生命体征平稳。医生说她出仓后还需要面临急性排斥和感染风险期,这也是移植后的关键期,务必要把控好排异,否则会前功尽弃,费用至少得30到50万。

“我的女儿已经闯过了九十九关,就剩下这最后一关了,可是我们实在没有办法了,恳请好心人能伸出援手帮帮我们,我们不想放弃,也不能放弃,孩子还这么小,还有太多的美好等待着她,她喜欢跳舞,成为舞蹈老师的梦想还未实现……”林渝超求助道。

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页面更新:2024-05-16

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