出身农村，15岁的她2年花费60余万，只为摆脱生命的枷锁

对于一个15岁的花季女孩来说，正是人生放飞理想的开始。如果不是一场突如其来的疾病，她现在应该是坐在高中的课堂上了。时间定格在2018年4月，那时李佳文才12岁，读初一。她脸色苍白，四肢无力，早操时，老师只能让她在一旁休息。早些时候，父母带她到县城医院做过检查，只知道是贫血缺铁。可就在那天，母亲意识到了问题的严重性，次日清晨，她和爱人带着孩子赶到了武汉同济医院。没曾想，这一去，李佳文就没再回过校园。

图为移植仓里的李佳文

李佳文曾经有过很多梦想，而此刻，躺在武汉市儿童医院血液肿瘤科移植仓里的她，最想得到的只是走出这扇门，再也不回头。李佳文出生在湖北省汉川市杨林沟镇头首村，父母都是农民，下面还有一个弟弟。她聪明可爱，性格开朗，从小就特别懂事。上学以后，读书努力，成绩优异，深得老师和同学们的喜爱。然而，她的人生却被定格在了2018年的4月。

图为李佳文在移植仓里

从2017年10月开始，佳文常常感到喉咙不舒服，并伴有感冒发烧的症状，被乡镇医生诊断为咽喉炎。尽管积极配合治疗，可她的脸色却一天比一天苍白，还出现了四肢无力、失眠等症状。随后母亲段爱霞又带着她去了县城的医院做检查，被医生告知"孩子患了缺铁性贫血"。直到2018年4月9日那天，李佳文在学校出现了严重不适，段爱霞才意识到问题的严重性，次日清晨她和老公李良雄一起带着佳文来到了武汉市同济医院检查，结果被确诊为急性髓系白血病。

图为病房外的段爱霞在看手机中女儿往昔的照片

孩子患上白血病，犹如一记惊雷在父母的心中炸开。段爱霞和李良雄无法接受女儿患病的事实，因为这种病，他们在电视上看过，深知其中的凶险。接下来，医院给小佳文安排了化疗。第一个化疗时，佳文的反应很大，高烧40℃，浑身起满了红斑。

图为段爱霞和李佳文

住院第一个星期，就花去了十几万元，对于依靠种田为生的段爱霞一家来说，每天万余元的花销，根本招架不住。段爱霞整日以泪洗面，既心疼女儿，又责备自己没有本事挣钱给孩子治病。看着妻子，李良雄感到很无奈，作为一个普通农民，本来挣钱就不多，孩子突遭大病，让他措手不及，一时间无着无落，看不到希望。

图为段爱霞

但好在，学校里的师生和村里的亲邻以及社会上的爱心人士，帮助他们暂时度过了难关。病魔无情，人间有爱。在佳文确诊后不久，她所在的学校校长立即组织全校师生捐款，很快，一万多元送到了佳文爷爷奶奶的手里。亲戚朋友和左邻右舍，也纷纷解囊相助，甚至有一些陌生人也对佳文伸出了援助之手，段爱霞感动得落下了眼泪。

图为李佳文旧照

但是，这些善款，对于佳文的治疗来说，只是杯水车薪。段爱霞清楚，要想女儿康复，没有足够的医疗费用是不行的。为救女儿的命，她试着向媒体求助。一位武汉的大姐在手机报上获悉了孩子生病的消息，特地赶到医院探视，临走留下了3000元钱。此后的几个月里，她还每个月都给段爱霞转来一千或两千块钱，并叮嘱她一定要坚持下去。

图为移植仓里李佳文和她的爸爸

2019年4月，那位大姐再次跟老公一道来到医院看望佳文。1年多的时间里，这位好心的大姐，给李佳文捐款16000元，直到现在，也没告诉段爱霞她的姓名和住址。段爱霞一家对她充满了感激，为了表达谢意，段爱霞特地让老公从家里拿来了200个土鸡蛋和2只公鸡，想要送给大姐，却遭到了婉拒。大姐说："你们留下给佳文补身体吧，孩子需要营养，我们什么都不缺。"

图为段爱霞在医院里

从确诊到现在，近两年半的时间里，佳文就在医院和家两点一线上来回。大小化疗二三十次，头发脱了又长，长了又脱，对于一个花季女孩来说，过于残忍。骨穿腰穿，通心透骨，大人都难以忍受，可佳文都挺了过来。第一次骨穿，段爱霞紧张得不行，还假装镇静地安慰佳文，可孩子反倒对她说："我像害怕的样子吗？"第一次大化疗，佳文高烧40℃，持续了一个星期，全身皮肤长满小红斑点。爸妈看在眼里，疼在心里。外表文静、内心坚强的佳文，状况好的时候，会看书、写字、做手工。从佳文的只言片语中，段爱霞能够感受到，孩子的心里还有很多梦想，只是现在一切都被疾病"埋葬"了。

图为病房里的李佳文

孩子是上天赐给父母最好的礼物，在成长的过程中父母永远是他们最坚实的后盾。段爱霞夫妇便是如此，佳文生病至今，住院、门诊和其它花销已超出了60万元，尽管家庭贫困，但他们还是想尽一切办法延续着孩子的生命。2020年，由于受到疫情影响，佳文的病情恶化，外加长期化疗导致孩子的身体非常脆弱，易产生耐药性，所以医生建议尽快移植。8月19日，李良雄夫妇多方筹借，把女儿转到了武汉儿童医院，准备进行骨髓移植，配型用的是妈妈段爱霞的干细胞。

图为段爱霞和李佳文

9月3日晚佳文被推进移植仓，如果一切顺利，10月初就可以出来，再行后续的康复治疗。现在，段爱霞一家人都怀着极大的希望，盼着女儿移植成功，早日走出医院，去迎接她梦寐以求的明天。可巨额的医疗费用像座大山挡在眼前，从前期移植到后期抗排异、抗感染直至康复，还需要很多钱，其间变数更是无法预料，这让李良雄夫妇的心里沉甸甸的。为了给孩子争取活下去的机会，遂向社会求助。在此，我们也希望社会各界的爱心人士，能够"粒米成箩"，给这个花季少女插上一双"放飞自我"的翅膀。

如果你想帮助这个家庭，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台“水滴公益”发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。监督电话：4009-010-919。

“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。