作者/文:艾琳
目前已知的常见遗传性耳聋基因均属于染色体隐性遗传,因此大部分小孩的父母亲,可能都只是带有单一突变对偶基因的正常人,然而剩下的小孩却有四分之一的机会会产生听力障碍。由于小孩罹患遗传性耳聋对个人、家庭和医疗治疗都是沉重的负担,所以如果能够在孕前、产前或者婴幼儿早期就能够及早做出正确的诊断,对于小孩、家属及社会,都是一种正面的传递。
患病的父母未必一定会把疾病遗传给子女,以常染色体隐性疾病地中海贫血遗传机理为例子,
一对健康的夫妻如果两个人都是地贫基因携带者,就有可能生出地贫宝宝;
地贫患者其中一方如果不是地贫基因携带者,则有机会生出健康的宝宝。
第三代试管婴儿技术通过囊胚期胚胎切片及染色体技术,进行着床前基因诊断,以避免遗传性疾病。将正常染色体胚胎植入母体子宫中,除了可以降低流产几率,也可以减少多胞胎几率,避免减胎及产下遗传性疾病胎儿的几率。
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页面更新:2024-05-23
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