GB 21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌的特殊要求

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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准

GB21551.2-2010

家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化

功能 抗菌材料的特殊要求Antibacteria1and c【 eaning function for househoId and siIniIar

eIectrical appIiancesˉ P̄articuIar requirements oF materiaI

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GB21551 2-2010

附录 A(规范性附录) 抗细菌性能试验方法 1(贴膜法)及效果评价 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

附录 B(规范性附录) 抗细菌性能试验方法 2(吸收法)及效果评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

附录 C(规范性附录) 抗霉菌性能试验方法 3及效果评价 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯

附录 D(资料性附录) 家用和类似用途电器产品抗菌零部件目录 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

次目

前言 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

1 范围 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯¨¨¨¨¨¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯¨¨¨ ⋯⋯⋯⋯

2 规范性引用文件 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3 术语与定义 ⋯⋯⋯⋯⋯

4 评价要求 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5 技术要求 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

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GB21551,2-2010

目刂 胃

本部分的全部技术内容为强制佳。

GB21551《 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能》系列标准由若干部分组成 ,第 1部分为通

则 ,其他部分为特殊要求。

本部分是 GB21551的第 2部分。本部分应与 GB215511—⒛08《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 通则》配合便用。

本部分的附录 A、 附录 B、 附录 C为规范性附录 ,附录 D为资料性附录。

本部分由中国轻工业联合会提出 .

本部分由全国家用电器标准化技术委员会(sAC/TC46)归 口。

本部分起草单位 :中 国家用电器研究院、中国抗菌材料及制品行业协会、中国疾病预防控制中心环

境与健康相关产品安全所、海尔集团、广东美的企业集团、北京亚都科技股份有限公司。

本部分主要起草人 :张铁雁、王俊起、季君晖、李-、 陈卉、郑崇开、高保华。

本部分为首次发布 .

GB 21551 2-ˉ2010

家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化

功能 抗菌材料的特殊要求

1 范围

GB21551的 本部分规定了家用和类似用途电器 (以 下简称"家用电器

")中使用的抗菌材料 、零部件

的抗菌及抗霉菌 (以 下简称"抗菌

")性能试验方法和效果评价等 .

本部分适用于家用电器 中使用的抗菌材料及相关抗菌零部件进行抗菌性能试验的方法和效果

评价 .

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过 GB21551的本部分 的引用而成为本部分的条款。凡是注 日期 的引用文件 ,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分 ,然 而 ,鼓 励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文仵 的最新版本。凡是不注 日期 的引用文件 ,其最新版本适用于本

部分。

GB/T47892 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB19489 实验室 生物安全通用要求《消毒技术规范》(卫生部 2002版 )

3 术语与定义

GB215511-2008确 立的术语和定义适用于 GB21551的 本部分。

4 评价要求

抗细菌材料 :抗菌率大于或等于 90%,同时符合 GB215511-2008中附录 A23的 要求 ,抗霉菌材料 :防霉等级为 1级或 0级 ,

抗细菌/霉菌材料 :抗菌率大于或等于 90%,同时防霉等级为 1级或 °级 .

5 技术要求

5,1 试验方法及效杲分类

按家用电器使用的材料及作用效果 ,对试验方法及效果评价进行分类 :

51.1 附录 A抗细菌性能试验方法 1(贴膜法)及效果评价 :用 于非吸水性、且可制成有一定面积、具有抗细菌功能的制品(件 )徊涂层。

512 附录 B抗细菌性能试验方法 2(吸 收法)及效果评价 :用 于具有吸水性 ,如 无纺布、织物、泡沫、粉末和微孔材料等制成的抗菌零部件 .

51,3 附录 C抗霉菌性能试验方法 3及效果评价 :用 于具有抗霉菌功能的家用电器及其零部件 。52 材料性能分类

按材料对细菌或霉菌作用的性能分类 :

521 具有抗细菌性能 :符合附录 A或附录 B且同时符合安全性要求。5,22 具有抗霉菌性能 :符合附录 C.

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GB21551 2-2010

附 录 A(规范性附录)

抗细菌性能试验方法 1(贴膜法)及效杲评价

A.1 试验样品要求

A11 试验样品由抗菌部件或同质材料相同工艺制成的待检样品 ,尺 寸为(50± 2)mm× (50± 2)mm,或 满足待测

面积不小于 1600mm2A12 对照样品

卫生级高密度聚乙 、厚度为不大于 5mm的标准样品。

A13 试验用覆聚乙烯薄膜 ,

A.2 试验原

本方法 品 ,经过 〈24

±Dh培养

A3 试

试验采

A~4 菌种、

A.4.1

a)

b)

注 ;

试验

金黄色

大肠埃希

根据家用电器 必须 由国家相应菌种保

藏管理中心提供并

A42 材料乙醇 医用级 ;营养肉汤培养基 (NB)

营养琼脂培养基 (NA)

洗脱液 ;

接种培养液。

A43 仪器和设备生化培养箱 温控精度±1℃ ;冷藏箱 5℃ ~1° ℃ ;超净工作台(1° 0级 )或生物安全柜 ;

电热干燥箱 室温~200℃ ;压力蒸汽灭菌器 ;

平皿 ;

试管 ,

2

生化试剂 ;

生化试剂 ;

型、尺寸为(50± 2)

erichia c。h)AS1 90.

可选用其他菌种或菌株作为试验用菌 ,但所

验用菌品种及分类号 ,

o5mm~010mm,尺 寸为 (逛0± 2)mm× (40± 2)

189,等 同 ATCC6538p

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移液管 (精度 001mL);接种环 ;

酒精灯。

A5 试验准备

A51 试验样品制取和制备样品从家用电器及其零部仵中裁制.如果样品不能制取或制备成规定的尺寸 ,须保证样品表面积 Ⅱ

符合 A1.3要求的覆盖膜覆盖。注:如果由于制品的形状所限,直接采集试验样品有困难,可 采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。

A52 营养肉汤培养基 (NB)的 制备牛肉膏 5° g蛋白胨 100g氯化钠 5,0g制法 :取上述成分加人 1000mL蒸馏水中 ,加 热溶解后 ,用 01m。l/L NaOH溶液调节使灭菌后

pH值为 70~7.2,分 装 ,于压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 ⒛ min。A53 营养琼脂培养基 (NA)的制备

牛肉膏 50g蛋白胨 100g氯化钠 50g琼月旨 15,0g

制法 :取除琼脂外其他成分溶解于 1000mL蒸馏水 中,用 01m°VL NaOH溶液调节使灭菌后pH值为 70~72,加 人琼脂 ,溶解后 ,分装 ,于压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 20min。

A54 洗脱液的制备采用 080%NaCl的 生理盐水 ,为便于洗脱可加人体积分数为生理盐水 V1000的表面活性剂吐

温-80,再用 01m。VL NaOH溶 液或 01m。 VL HCl溶液调节使灭菌后 pH值为 70~72,分装 ,于压力蒸汽灭菌器内 121℃灭菌 20mh.A~55 接种培养液的制备

用营养肉汤培养基 (NB)的生理盐水溶液制备 ,用 于大肠埃希氏菌培养的 NB浓度为 02%,用于金黄色葡萄球菌培养的 NB浓度为 02%~1%。 为便于细菌分散可加人少量表面活性剂吐温 -80.用o.1mo∨L NaOH溶 液或 0.l mol/L HCl溶 液调节使灭菌后 pH值为 7.0~72,分 装。于压力蒸汽灭

菌器内 121℃ 灭菌 20mh.A56 茵种保藏

将标准菌株接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上 ,在 (37± l)℃ 下培养 扭 h后 ,在 5℃ ~10℃ 下保

藏 (不得超过 1个月),作为斜面倮藏菌。

A57 菌种活化将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基 (NB)上 ,在 (37± l)℃ 培养(24± Dh,每天转接 1次 ,不

超过 2周 。试验时应采用 3代 ~14代 、24h内 转接的新鲜细菌培养物 .

A58 菌悬液的制备用接种环从 A57新 鲜培养物上刮 1环~2环新鲜细菌 ,加人培养液中 ,并 依次做 10倍梯度稀释

液 ,选择菌液浓度为 5.0× 105CFU/mL~100× 105CFU/mL的 稀释液作为 试验用菌液 ,按 GB/T钅7892的方法操作 ,

A6 试验步骤

A61 物品灭菌 :试验前对覆盖膜、试验样晶、对照样品均应用 70%乙 醇溶液浸泡 ,1min后用无菌水3

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冲洗 ,自 然干燥。如不适于用消毒剂处理的样品 ,可直接用无菌水冲洗。对试验所用到的其他器具可采

用高温湿热或干热方法灭菌。

A62 将试验样品和对照样品置于已灭菌的平皿中 ,A63 分别取 02mL试 验用菌悬液滴加在试验样品和对照样品上 ;每组样品做 3个平行试验 ;A64 用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在试验样品和对照样品 ,铺平 ,使菌液均匀接触样品 ,盖好平皿上盖 ,在 (37± D℃ 、相对湿度 RH)90%条仵下培养 (24± 1)h;A65 取出培养 (24± Dh的样品 ,分别加人 ⒛ mL洗脱液 ,反 复洗试验样品、对照样品及覆盖膜 ,充分摇匀后 ,将洗脱液梯度稀释后接种于营养琼脂培养基 (NA)中 ,在 (37± 1)℃ 下培养 2饪 h~钅8h后进行活菌计数 ,按 GB/T47892测 定洗脱液中的活菌数。

A7 试验数据处理及效果评价

A71 试验效果应满足a) 同一组对照

b) 对照A72 抗菌

式中 :

R—

A—

B——空

A73 试 验

抗菌率大

行样活菌数值要符合以下要求 :

≤̈

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附 录 B(规范性附录 )

抗细茵性能试验方法 2(吸收法)及效果评价

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过活菌计数来计算

菌株必须由国家

B.3

B1 试验样品要求

B.11 试验样品从经抗菌处理的待检样品上直接

B1,2 对照样品从 50g/m2的 普通

B2 试验原理

本方法是

样品抗细菌

B4 试

B4 1

a)

b)

注 :

B42 材料营养肉汤培

营养琼脂培养

冰冷生理盐水 浓度

磷酸盐缓冲液 PBs,0,03

B.4.3 仪器和设备

生化培养箱 温控精度±1℃ ;

冷藏箱 5℃ ~10℃ ;

超净工作台(100级 )或生物安全柜 ;

电热干燥箱 室温~zO0℃ ;

压力蒸汽灭菌器 ;

锥形瓶或广 口瓶 250mL;

试管 ;

移液管 (精度±0° 1mLl;

接种环 ,

酒精灯 ;

振荡器 (包含 zOO r/min)。

和对照样品接种测试菌 ,经培养后将残留活菌

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B5 试验准备

B51 细菌的预培养用接种环将符合 B41规 定的保藏菌种接种到 NB中 ,在 (37± D℃ ,培养 (24± 2)h.

B52 菌悬液制备将步骤 B51预 培养试验菌的培养物摇匀 ,静置 15min~20mh,用 冰冷生理盐水稀释到 50×

1O5CFU/mL~1O0× 1σ CFU/mL,制 成菌悬液。若试样吸水性差 ,可 在菌液中另加人 005%(体积) ~的吐温 -80。

B53 磷酸盐缓冲液无水磷酸氢二钠 283g;磷酸二氢钾 136g,制法 :将各成分加人到 10° °mL蒸馏水 中 ,待完全溶解后 ,用 01m。VL NaoH溶液或 01m。 l/L

HCl溶液调节使灭菌后 pH值为 70~72,于 压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 2° min,B54 样品的制备

试验样品和对照样品的用量 由样品的材料类型和材质决定 ,以 吸人 (10± 0D mL的 菌液不溢出为宜 .一般使用直径 5O mm的 圆样片。记录使用的样品数 .B55 物品灭菌

样晶消毒方式根据制仵材料不同 ,可选择高压蒸汽灭菌 、间隙蒸汽灭菌或其他灭菌方式 ,但 不得影

响其抗菌性能和干扰检测结果 ,并在报告中注明所便用的消毒方法。对试验所用到的其他器具可采用

高温湿热或干热方法灭菌。

B6 试验步骤

B61 样片将灭菌的试验样品和对照样品分别放到 250mL无菌锥形瓶或广口瓶中 ;每组样品做 3个平行 ;

B62 接种分别用移液管吸取 B52中 制备的菌悬液(10± O DmL滴加到试验样品和对照样品上 ,保 证菌

液均匀分布 ,菌液不可接触瓶壁 ,塞紧塞子/盖 ,防止蒸发。

B63 静置培养将接种后的样品在 (37± D℃静置培养 18h~24h.

B64 洗脱静置培养后 ,向 盛有样 品的瓶 中分别 加人 100mL磷 酸盐缓 冲液 ,放 置 5min,置振荡器上 ,以

2O0r/min的转 速充 分 振 荡 l min,做 梯 度 稀 释 ,稀 释 至 102,倾 注 营养 琼 脂 培 养基 平 板 ,按 照GB/T47892测定洗脱液中的活菌数 ,

B7 试验数据处理及效果评价

B71 对照样品静置培养后的实际回收活菌数值应在 1O× 104CFU/mL以 上 ;否则试验无效。B72 抗菌率计算公式为 :

R=∵ ×100%

式中 :

R——抗菌率 ;A——试验样品平均回收菌数 ,单位为 CFU,

B——对照样品平均回收菌数 ,单位为 CFU。

B73 试验效果评价抗菌率大于或等于 90%,评价为有抗细菌作用。

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附 录 C(规范性附录 )

抗粤菌性能试验方法 3及效果评价

C1 试验样品要求

C,11 试验样品由抗菌材料制成或裁成的待检样品

C12 对照样品用卫生级高压聚乙烯

C.1.3 阴性控制样25 mm× 25

C2 试验原

本方

器中使用

来评价家用 电

C3

注:根据家用电器的使用要求 ,也可选用其他菌种或菌株作为试验用菌,但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家

相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号。

C42 材料乙醇 医用级 ;洗脱液 ;

改 良察氏液体培养基 生化试剂 ;

改 良察氏液体琼脂培养基 生化试剂 ;马铃薯-葡萄糖琼脂培养基(PDA) 生化试剂 ,

C4,3 仪器和设备恒温恒湿培养箱 (28± D℃ 、相对湿度 RH≥ 90%;

冷藏箱 5℃ ~10℃ ;7

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超净I作 台(100级 )或生物安全柜 ;

电热干燥箱 室温~zO0℃ ;压力蒸汽灭菌器 ;

离心机 ;

生物光学显微镜 ;

血球计数板 ;

喷雾器 (喷壶) 雾化压强 110kPa,

平皿 ;

试管 ;

移液管 ,

离心管 ,

锥形瓶 ;

接种环 ;

酒精灯。

C,5 试验准备

C,5.1 试验样品制备

试验样品为厚度不大于 5mm,尺寸为 (50± 2)mm× (50± 2)mm,最好从制品本身采集 。着试验样

品尺寸小于 50mm× 50mm,对照样品的面积也应相应减小 ,但 面积均不小于 400mmz。 如杲 由于制

品的形状所限 ,直接制备试验样品有困难 ,可采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。

C52 洗脱液的制备吐 温-80、 N甲 基 乙 磺 酸 (Mmethyltaurinc)和 二 辛 磺 化 丁 二 酸 钠 (Dlocol sodium

sulphosuccinatΘ ,以 上润湿剂任选一种 ,制 成含 0,05%润湿剂的水溶液 ,调 节 pH值为 6,0~65,于压

力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 20min。

C53 改良察氏液体培养基制备硝酸钠(NaNo3) 2,Og

磷酸二氢钾(KH2Po() 0,7g

磷酸氢二钾(K2HPo4) 0,3g

氯化钾(KCl) 05g

硫酸镁 (Mgso' ·7H20) 05g硫酸亚铁(Feso4· 7H20) 001g蔗糖 30g制法 :取上述成分加人 100O mL005%润 湿剂水溶液中 ,加 热溶解后 ,用 01mol/L NaoH溶液

调节 pH值为 60~65,分装 ,于压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 20mh。C,54 改良察氏液体琼脂培养基的制备

在 1∞0mL改 良察氏液体培养基中加人 15g琼脂 ,加 热至熔化 ,用 0,1m°l/L NaOH溶 液调节pH值为 60~65,分装 ,于压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 20min。C55 马铃薯一荀萄糖琼脂培养基 (PDA)的制备

马铃薯用水洗净 ,去皮切成小块。称取 200g,加 1000mL蒸馏水 ,加 热煮沸 1h。 然后用双层纱布

挤出滤液 ,将滤液加蒸馏水至 1000mL,加人葡萄糖 20g,琼脂 ⒛ g,加热熔化 ,用 0.1mol/L NaOH溶

液调节 pH值为 6.0~65,于 压力蒸汽灭菌器内 121℃ 灭菌 ⒛ min。

C,56 菌种保藏将标准菌株分别接种在马铃薯一葡萄糖琼脂培养基 (PDA)斜 面上 ,在 28℃ ~30℃ 培养 7d~14d

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后 ,在 5℃ ~10℃ 保藏 (不得超过 4个月),作为倮藏菌 .C57 菌种活化

将保藏菌接种在 PDA斜面培养基试管中 ,培养 7d~14d,使生成大量孢子.未制备孢子悬液时 ,不得拔去棉塞 ,每打开 1支只供制备 1次悬液 ,每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子。C58 孢子悬液制备

在上述 PDA斜面培养基中加人少量无菌蒸馏水 ,用 无菌接种环轻轻刮取表面的新鲜霉菌孢子 ,将抱子悬液置于 250mL锥形瓶内 ,然后注人 40mL洗脱液。锥形瓶中加人直径 5mm的 玻璃珠 10粒~l≡ 拉与孢子混合 ,具塞后置水浴振荡器中不断振荡使成团的孢子散开 ,然后用单层棉纱布过滤以除去

莒丝 ,将其装人灭菌离心管中 ,用离心机分离沉淀孢子 ,去上清液。再加人 ⑽ mL洗脱液 ,重复离心操t3次 ,用改 良察 氏液体培养基稀释孢子悬液 ,用 血球计数板计数 ,制 成浓度为 (0,8~12)× 106JFcres∫mL的霉菌孢子悬液。

6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液 ,将 6种孢子悬液等量混合在一起 ,充分振荡使其均匀分散 .

混合孢子悬液应在当天使用 ,若不在当天使用应在 3℃ ~7℃保存 ,并在 4d内使用 .C59 平板培养基制备

灭菌平皿中注人改良察氏液体琼脂培养基 ,厚度 3mm~6mm,凝 固后待用 (逛8h内使用 )。C510 霉菌活佳控制

将阴性控制样品 (无 菌滤纸 )铺在平板培养基上 ,用 装有新鲜混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液 ,使

其充分均匀地喷在培养基和滤纸上。

在温度 (28± D℃ ,相对湿度(90± 5)%RH以 上的条件下培养 7d,滤纸上应明显有菌生长 ,否 则试验无效 ,应重新制备孢子悬液。

C6 试验步骤

C61 物品灭菌 :试验前应对对照样品和试验样品用消毒剂 (70%乙醇溶液)擦拭样品表面 ,1min后甬无菌水冲洗 ,自 然干燥 。如不适于用消毒剂处理的样品 ,可直接用无菌水冲洗。对试验所用到的其他

辱具可采用高温湿热或干热方法灭菌。

C62 将试验样品、对照样品分别铺在制备好的平板培养基上 ,喷孢子悬液 ,使其充分均匀地喷在培养基和样品上 .每个样品做 3个平行。将此样品在 (28± D℃ 、相对湿度 RH(90± 5)%以 上的条件下

培养 28d,若试验样品的长霉面积大于 10%,可提前结束实验 .

C7 试验数据处理及效果评价

C71 长霉等级取出样品需立即进行观察 。对照样品长霉面积应不小于 10%,否则不能作为该试验的对照样品。

样品长霉等级评定 :

0级 不长 ,即显微镜 (放大 50倍 )下观察未见生长 ,l级 痕迹生长 ,即 肉眼可见生长 ,但生长覆盖面积小于 10%;2级 生长覆盖面积小于 30%,但不小于 10%(轻度生长);3级 生长覆盖面积小于 60%,但不小于 30%(中度生长 );4级 生长覆盖面积大于 60%至全面覆盖 (严 重生长).

C72 试验效果的评价长霉等级为 1级或 ○级 ,评 价为有抗霉菌作用 .

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附 录 D(资 料性附录 )

家用和类似用途电器产品抗菌零部件目录

本附录提供了部分具有抗菌功能的家用和类似用途电器应该具有抗菌功能的零部件 目录。

产品名称 具有抗菌功能的制品(部 件 ) 技术要求

冰 箱内胆 、门衬、果菜盒、瓶筐、门把手 抗细菌

门封条 抗细菌/霉菌

空 调

进风栅 、风向板 抗细菌

接水盒、过滤网 抗细菌/霉 菌

波轮洗衣机 外桶 、内桶 、波轮 、迸水管 抗细菌/霉菌

滚筒洗衣机 外桶、内桶 、窗衬、进水管 抗细菌/霉菌

消毒柜塑料 内胆、门衬 、把手、隔板 、面板 抗细菌

门封条 抗细菌/霉菌

吸尘器 机身外壳、软管组件、吸头 (长 头、短头 、地毯刷 、集尘袋 ) 抗细菌

热水器 开关和喷头 抗细菌

微波炉 炉腔 、门体 、门框 、开关 、旋纽 抗细菌

冷 柜

塑料内胆 、门衬、把手 抗细菌

门封条 抗细菌/霉 菌

空气杀菌解毒机 开关、按键 、面板和内部塑料部件 抗细菌

杀菌加湿器 开关 、按键 、面板和内部塑料部件 ,储水盒 抗细菌/霉菌

洗碗机 塑料内胆 、门衬、门封条、按键 (开关)和金属外壳的表面涂层 抗细菌

饮水机龙头开关 、外部接水盒、大顶盖及电源开关等各种按键 抗细菌

聪明头、聪明座、内部水桶 、出水管、出水龙头 抗细菌/霉菌

遥控器 按键 、外壳 抗细菌

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打印日期:⒛ 11年8月 4HF002

中 华 人 民 共 和 国

国 家 标 准

家用和类似用途电器的抗菌 、除菌 、净化

功能 抗茴材料的特殊要求GB21551 2-2010

中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行

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邮政编码 :1000屿

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电话 :⒅出39⒋ 6 685175娴

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开本 8gO× 12301/16 印张 1 字数 22千字2011年 7月 第一版 20l1年 7月 第一次印刷

书号:1550GO· l蛇即6定价 1800元

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