这本新晋4分+SCI平均2个月就可以接受，竟然不收版面费

今天给大家推介的是一本老牌期刊：Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

本期快审推介‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration，简称：AMYOTROPH LAT SCL FR，ISSN: 2167-8421；2013年创刊，由 Informa Healthcare出版。近6年影响因子起伏较大，2015年影响因子为2分+，2016年涨至3分，2017年又跌回2分+，2018年持续2分+，2019年回升3分，2020年新晋4分+，2020年影响因子为4.092。

JCR分区：

ONCOLOGY为Q1区

最新 中 科 院 大 小 类 分 区

2020年12月（基础版）

大类学科：医学 3区

小类学科：临床神经病学 3区

2020年12月（升级版）

大类学科：医学 4区

小类学科: 临床神经病学 4区

审稿周期

AMYOTROPH LAT SCL FR当前为每年发表8期，官网未表明审稿周期；通过对近期已发表文章审稿速度的抽样统计，大部分文章的审稿周期都是在2个月左右便可接受，最快的1个多月便可接收，慢的也发现有极个别需要5个多月的，总的来说审稿速度较快，个别审稿周期差异较大.

以下为近期发表的文章实例：

• Genetics of frontotemporal dementia in China

收稿日期:2020年10月24日，接受日期:2021年1月17日，出版日期:2021年2月04日

从收到稿件到接受稿件用时：2.8个月

• Monocyte CD14 and HLA-DR expression increases with disease duration and severity in amyotrophic lateral sclerosis

2021年5月07日收到，2021年7月30日接受，2021年8月16日在线发布

从收到稿件到接受稿件用时：2.8个月

• Characteristics of pain and the burden it causes in patients with amyotrophic lateral sclerosis – a longitudinal study

2021年5月24日收稿，2021年7月27日录用，2021年8月14日在线发布

从收到稿件到接受稿件用时：2.1个月

• Genetic and epigenetic disease modifiers in an Italian C9orf72 family expressing ALS, FTD or PD clinical phenotypes

2021年4月01日收稿，2021年7月26日录用，2021年8月12日在线发布

从收到稿件到接受稿件用时：3.9个月

• ALS incidence and population aging in Northern Italy

收稿日期:2021年5月04日，2021年6月29日，出版日期:2021年8月02日

从收到稿件到接受稿件用时：1.8个月

• Prescription and acceptance of durable medical equipment in FORTITUDE-ALS, a study of reldesemtiv in ALS: post hoc analyses of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial

2021年1月14日收稿，2021年6月14日录用，网络出版日期:2021年7月5日

从收到稿件到接受稿件用时：5个月

版面费

根据官网消息，AMYOTROPH LAT SCL FR不收取投稿费、出版费或版面费，彩色数字将在您的在线文章中免费复制为彩色。

如果需要在印刷版中以彩色方式复制图形，则将收取费用。印刷彩色图片的收费为每张 300 英镑（400 美元；500 美元；350 欧元）。对于超过 4 个彩色图片，图片5张及以上将按每张50 英镑收费（75 美元；100 美元；65 欧元）。不过一般都不需要印刷版的。

收稿范围

AMYOTROPH LAT SCL FR致力于运动神经元疾病的研究，尤其是ALS（卢格里克病）和与额颞叶变性相关的认知能力下降；是世界神经病学联合会运动神经元疾病研究组的官方期刊，它提高了对 ALS 和 FTD 发病机制和管理新发展的认识和传播信息。

该刊涵盖以下与 ALS、FTD 和其他运动神经元疾病相关的主题：

• 认知能力下降
• 基础科学
• 遗传学
• 新疗法和临床试验
• 流行病学
• 临床神经生理学，以及其他临床和科学方面。

该杂志接受原创文章、报告、评论、案例报告和其他简短的报告、通信、点对点和插图、点对点项目和书评。

发文情况

AMYOTROPH LAT SCL FR近5年发文量整体较少，从2016年至2019年的发文量仅有几十篇，2020年有略微明显的扩篇现象，突破100篇；美国发文量最多，中国发文量很少。

自引率

AMYOTROPH LAT SCL FR近5年自引率均控制在17.3%以下，最高为2017年自引率为17.3%，最低为2019年10.9%，2020年自引率为17.2%，总的来说自引率不算低，但离安全线有一定的距离，暂时还不用有自引率方面的担忧。

推荐指数：★★★

AMYOTROPH LAT SCL FR是神经病学领域的新刊；中科院3/4区；近5年影响因子在2-3分间徘徊，今年新晋4分；审稿速度整体偏快，个别较慢；无版面费；自引率不低但也还安全；发文量很少，相对冷门小众，有需要的小伙伴可以尝试投稿！