截至2026年9月24日收盘，智翔金泰(688443)报收于24.61元，下跌3.45%，换手率3.08%，成交量4.41万手，成交额1.1亿元。

董秘最新回复

投资者：在接受访谈中，董事长提出公司向更多机制差异化及源头创新方面转变。请问公司近期是否有扩充核心研发骨干？有无引进重量级国际性研发高管计划？

董秘：尊敬的投资者您好！公司构建了多元化的研发团队，汇聚了来自分子生物学、药学、临床医学等领域的优秀人才，在抗体药物分子发现、工艺开发及质量研究、临床试验设计等方面具有深厚的研究背景。截至2026年6月30日，公司研发人员194人，研发人员占比17.12%，后续公司将根据实际需求持续完善研发团队建设。感谢您的关注！

投资者：有媒体报道公司应付账款周转天数保持千天以上高位，反映企业付款履约节奏偏慢，拖欠上游款项已属于常态化现象。请问公司是否属实？公司现金流是否紧张影响企业正常经营？

董秘：尊敬的投资者您好！公司应付账款账龄主要集中在一年内，并根据合同约定按期支付，不存在故意超期拖欠账款的情况。目前公司现金流稳健，各项生产经营活动均正常开展。详细财务情况请查阅公司定期报告相应章节。感谢您的关注！

投资者：董秘您好，关于GR2302的信息，公司公告以及季报，年报并没有披露太多信息，我想咨询下，这款药物的入组要求是限制在hbeag阴性人群吗？另外这款产品会不会和tcr-t一样会有HLA-A*02 限制？另外这款双抗药物具体的作用机理可以介绍一下吗？或者相关疑问字数限制，可否将回复在公司公众号或者官网，我既是一个投资者，也是患者，非常希望公司提供的有效沟通，谢谢了

董秘：尊敬的投资者您好！GR2302注射液是由公司自主开发的一款基于TCR模拟抗体(TCRm)和抗CD3抗体的双特异性抗体。TCRm在功能上与T细胞受体(TCR)类似，识别由胞内抗原的特定肽段与MHC分子组装并递呈在细胞表面的肽段-MHC复合物。GR2302项目中的TCRm能够特异且高亲和力识别HBVS蛋白的肽段-MHC复合物。GR2302能够招募T细胞杀伤HLA－A02亚型的被HBV感染的肝细胞，用于HBV引起的乙型肝炎和肝癌的治疗。2026年8月，GR2302注射液临床试验申请获国家药品监督管理局批准，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌和慢性乙型肝炎，随着后续开发推进，公司将根据规则做好信息披露工作。感谢您的关注！

当日关注点

• 交易信息汇总：9月24日主力资金净流出466.3万元，游资资金净流出1016.6万元，散户资金净流入1482.9万元。
• 机构调研要点：斯乐韦米单抗注射液（GR1801）已在全国多地开出首批处方，正式开启规模化临床应用。
• 机构调研要点：2026年上半年营业收入15310.17万元，其中赛立奇单抗注射液销售额15308.90万元。
• 机构调研要点：赛立奇单抗注射液已纳入医保，斯乐韦米单抗注射液、纬利妥米单抗注射液已获批上市，泰利奇拜单抗注射液、唯康度塔单抗注射液处于上市审评阶段。
• 机构调研要点：公司资金状况良好，经营周转正常，将持续重视资金管理工作以匹配发展需要。

交易信息汇总

资金流向

9月24日主力资金净流出466.3万元，占总成交额4.22%；游资资金净流出1016.6万元，占总成交额9.2%；散户资金净流入1482.9万元，占总成交额13.42%。

机构调研要点

9月23日重庆辖区上市公司2026年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会活动

• 2026年上半年营业收入15310.17万元，其中赛立奇单抗注射液销售额15308.90万元。
• 赛立奇单抗注射液已纳入医保；斯乐韦米单抗注射液（GR1801）、纬利妥米单抗注射液（GR1803）已获批上市；泰利奇拜单抗注射液（GR1802）、唯康度塔单抗注射液（GR2001）处于上市审评阶段。
• 斯乐韦米单抗注射液已在全国多地开出首批处方，正式开启规模化临床应用。
• 公司资金状况良好，经营周转正常，将持续重视资金管理工作，匹配公司发展需要。
• 公司已组建商务拓展部负责管线授权、战略合作与交易执行等工作；未来如有重大商务合作进展，将及时履行信息披露义务。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。