吉利德78亿美元溢价收购Arcellx；GSK与前沿生物达成超10亿美元授权；百利天恒乳腺癌III期临床达双主要终点

● 药闻快报

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吉利德78亿美元

溢价收购 Arcellx

当地时间 2026 年 2 月 23 日，全球生物制药巨头吉利德科学宣布，将以78亿美元隐含股权价值收购临床阶段生物技术公司 Arcellx。

此次收购直指后者核心 CAR-T 管线 Anito-cel 与独创的 D-Domain 技术平台，成为吉利德在肿瘤免疫治疗领域的重要布局，也为多发性骨髓瘤治疗赛道注入新动能。

本次收购对价由每股 115 美元现金及每股 5 美元或有价值权（CVR）构成，现金部分较 Arcellx2 月 20 日 30 天成交量加权平均股价溢价 68%，较消息公布前股价溢价约 79%。

截至 2 月 20 日，Arcellx 总市值仅 37.07 亿美元，超高溢价凸显吉利德对其管线与技术的认可。

受消息影响，Arcellx 美股盘前涨幅超 76%，吉利德则微跌 1.3%，反映市场差异化预期。

交易已获双方董事会批准，预计 2026 年第二季度完成，吉利德目前已持有 Arcellx11.5% 流通股，将通过全资子公司要约收购剩余股份。

若 Anito-cel 在 2029 年底前全球累计净销售额达 60 亿美元，CVR 持有人还将获每股 5 美元额外付款。

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GSK与前沿生物达成

超10亿美元授权

近日，前沿生物与GSK正式达成一项独家授权许可协议。

根据该协议，GSK将获得两款siRNA管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。

根据协议，前沿生物将获得4000万美元首付款，并在两个项目中累计获得最高9.63亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款。

前沿生物将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款产品在中国的1期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究。

GSK将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。

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百利天恒乳腺癌III期

临床达双主要终点

2月23日百利天恒宣布，由其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren），在一项针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床试验（研究编号：BL-B01D1-307）中，其预设的期中分析成功达到了PFS（无进展生存期）与OS（总生存期）双主要研究终点。

本次III期研究针对的是既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，这是临床上最具挑战性的患者群体之一。

研究同时达到PFS和OS双主要终点，意味着iza-bren不仅能够延缓疾病进展，更能切实转化为患者的生存获益，展现了其优秀的临床价值。

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撰稿：柏佳 | 编辑：leon | 校对：木子 | 审核：金良

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