干细胞移植实现无毒预处理 有望惠及更多遗传性疾病患者

美国斯坦福大学医学院22日宣布，最新研发的抗体疗法在Ⅰ期临床试验中取得突破性进展。该疗法不依赖传统有毒的白消安化疗或放疗，即可为患者干细胞移植做好准备。研究团队虽以范可尼贫血患者为试验对象，但预期这一方案有望惠及更多遗传性疾病患者群体。该研究成果发表于最新一期《自然·医学》，其安全性和有效性或将为遗传性疾病治疗带来范式革新。

本文源自金融界AI电报