中国生物制药:宗艾替尼再次获CDE突破性治疗资格认定

中国生物制药公告,宗艾替尼是勃林格殷格翰研发的一种共valsely结合、口服的选择性HER2小分子抑制剂,此前已被CDE授予用于HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者适应症优先审评和突破性治疗资格认定。今年8月,宗艾替尼获得美国FDA加速批准。

本文源自金融界AI电报

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更新时间:2025-08-21

标签:科技   生物制药   突破性   中国   抑制剂   适应症   肺癌   电报   美国   选择性   金融界   突变

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