辉瑞发布5-11岁儿童临床试验数据 安全有效 美国最早下月开打

9月20日，辉瑞公司重磅发布最新数据，在2268名5-11岁儿童的临床试验中，他们得出儿童版新冠疫苗是安全的，并且可以产生非常强大的抗体！

此消息一出，FDA负责人表示一旦资料审核无误，将在几周内通过紧急使用授权，有希望在万圣节（10月31日）前让孩子们打上疫苗，安全自由地出去要糖。

今天，辉瑞发布了最新的儿童疫苗临床试验数据，他们得到了一个“强烈”的抗体数据。

首先，在实验中使用的儿童新冠疫苗剂量为成年人的1/3，仅有10毫克。

2268名儿童分别接种了2剂儿童疫苗，间隔为21天。

随后，辉瑞公司检测了他们体内的抗体浓度，他们惊人的发现，5-11岁儿童在接种疫苗后得到的抗体的GMT值为1,197.6，比16-25岁人群的1146.5还要高！

这一研究数据无疑是振奋人心的。

开学已经快一个月，美国的疫情一直没有好转。儿童病例更是激增了240%！

9月的第一周，美国有50万儿童核酸检测为阳性，占美国新增病例的28.9%！

不戴口罩的老师，不打疫苗的教职工，脆弱的孩子们坐在教室里，他们打闹嬉戏的时候，新冠病毒就在无情地传播着。

原以为儿童患病几率很小，但是Delta变种改变了“游戏规则”。

Delta变种打破了儿童的免疫力，正在大肆伤害着整个家庭。

如今，辉瑞发布了安全有效的儿童疫苗数据，不少家长应该都松了一口气。

这一次终于有办法保护孩子们了。

家长们无法要求全部教职工接种疫苗，那给自己的孩子打疫苗还做不到吗？

今天，辉瑞表示，他们已经在加拿大、美国、欧洲等地提交了5-11岁儿童疫苗的批准申请。

FDA 负责人 Peter Marks 博士表示，只要辉瑞的数据没问题，他们将在4-6周内授予紧急授权。

最早可以在10月底或者11月初开始为儿童施打疫苗。

如果能赶得上万圣节，孩子们就可以安全放心地出去要糖，恢复到原本的生活。

根据辉瑞表示，该疫苗有良好的耐受性，儿童中产生的副作用和成人差不多甚至更少，都是手臂酸痛，发烧或者疲惫。

并且他们强调，本次参与临床试验的儿童中没有出现心肌炎的症状。

家住新泽西州的Nisha Gandhi是一名ICU医生，她让自己10岁的女儿Maya参加了位于罗格斯大学的辉瑞儿童疫苗临床试验。

打完两针，Maya体内有着可以对抗新冠的抗体，只有10岁的她非常兴奋。

她说：“我的第一目标就是，和我的朋友们办一个晚睡派对！”

事情起因是Maya的父母都是高危人群，所以父母还有十几岁的哥哥都打了疫苗。

这时，Maya表示自己也想被保护，她每天都问母亲：“妈妈我什么时候可以打新冠疫苗？”

她的母亲告诉他：“唯一的办法就是去参加临床试验。”

于是母亲Gandhi查阅了辉瑞的临床试验做法，认为是安全的，就给女儿报了名。

Gandhi说，Maya打完疫苗除了手臂酸痛以外，没有任何的不良症状。

Gandhi作为ICU医生，每天都在医院抢救那些被新冠折磨的病人，他们奋战在一线，他们最懂新冠的恐怖，和患者的痛苦。

数据证明，Gandhi是对的，Maya现在得到了抗体，还有和朋友出去玩的自由，她非常兴奋。

如今，辉瑞已经抢先一步发布了实验数据，莫德纳公司的儿童疫苗仍在研究中。

上周五，CDC刚刚发布了研究数据，他们认为莫德纳疫苗其实比辉瑞疫苗更有效。

在实际运用中，他们发现，莫德纳预防人们住院的有效率高达93%，而辉瑞只有88%，强生只有71%。

不过莫德纳现在还没有正式发布第三剂疫苗，也没有发布儿童疫苗的数据，可能都还在研究之中。

小编采访了一名家有二娃的华人妈妈，她表示儿童疫苗推出后会让孩子接种，不过还是要先观望一下副作用。

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