研究人员发现细胞如何移动，同时避免粘附

柏林的理论物理学家和慕尼黑的实验物理学家合作来确定细胞运动的精确力学。这一发现发表在“美国国家科学院学报”(PNAS)上。

癌细胞在糖蛋白条上移动：这些条就像夹板，可以更好地控制和研究细胞的运动。

细胞速度，或细胞移动的速度，已知取决于表面在它下面有多黏，但这种关系的确切机制几十年来一直难以确定。现在，赫尔姆霍兹协会(MDC)的Max Delbrück分子医学中心和München大学的Ludwig Maximilians大学(LMU)的研究人员已经计算出精确的力学原理，并建立了一个数学模型来捕捉细胞运动所涉及的力量。这些发现发表在杂志上国家科学院会议记录(PNAS)，为发育生物学和潜在的癌症治疗提供了新的见解。

细胞运动是一个基本的过程，尤其是当细胞分化为目标细胞类型，然后移动到正确的组织时，尤其是在发育过程中。细胞也会移动来修复伤口，而癌细胞则会爬到最近的血管，扩散到身体的其他部位。

MDC的数学细胞生理学实验室的负责人马丁·法尔克教授说：“我们开发的数学模型现在可以被研究人员用来预测不同的细胞在不同底物上的行为。准确地了解这些基本的运动可以为阻断肿瘤转移提供新的靶点。”

联合起来确定

这一发现得益于LMU的实验物理学家与MDC的理论物理学家合作。由Joachim R dler教授领导的实验者跟踪了1.5万多个癌细胞在粘性表面的狭窄小巷中移动的速度，在那里，粘性在低和高之间交替。这使他们能够观察到细胞在粘性水平之间的转变，这更能代表身体内的动态环境。

然后，Falcke和Behnam Amiri，第一位论文作者和Falcke实验室的博士学生，利用大数据集开发了一个数学方程，捕捉了塑造细胞运动的元素。

“以前试图解释细胞迁移和运动的数学模型是非常具体的，它们只适用于一种特征或单元类型。我们在这里所做的是尽量保持简单和笼统。”

Behnam Amiri，第一论文作者兼博士生