药品生产不合格，要及时处理，常规药品由企业自行销毁，毒、麻、精、放、终止妊娠药品需要报当地县级药监部门批准后，由县级药监部门监督销毁，一般销毁流程是先申报，通过后在时间范围内销毁，销毁过程中拍摄，较后做销毁记录，下面详细为大家介绍。

不合格药品销毁方式与销毁流程

不合格药品销毁方式

　　１、一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。

　　２、常规药品由企业自行销毁你管制药品（毒、麻、精、放、终止妊娠）报当地县级药监部门批准后，由县级药监部门监督销毁，相关手续要齐全，不合格品报表，销毁记录。

不合格药品销毁流程

　　１、销毁申报

　　经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行销毁。

　　２、销毁周期

　　为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

　　３、销毁监控

　　药品在出库销毁之前，在质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。质管部从出库到销毁结束全程监控。

　　４、销毁记录

　　上述报废药品销毁的过程中，质管部监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；质管部负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于３年。

不合格药品销毁方式与销毁流程

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