美国释出数据，曝莫德纳不符第三剂施打标准

莫德纳最快有可能在本周通过第三剂疫苗授权。（图／路透）

美国食品药物管理局（FDA）于12日表示，莫德纳（Moderna）追加施打第三剂COVID-19疫苗的条件，并未达到所有机构的规范标准，但并非疫苗水准不够，反而有可能是因前两剂的疫苗抗体仍强，没有需要施打第三剂。

路透社报导，FDA官员在文件中载明施打莫德纳第三剂后的抗体数据的确有增加，但程度并不大，尤其是那些体内抗体仍强的人，因此是否施打第三剂实际并没有太大差别。

FDA这周稍后将和一些外部专家顾问讨论施打第三剂的必要性，文件和数据抢先在会议前夕释出。通常FDA会遵循公卫专家的建议，但不代表一定会照做；而美国疾病管制及预防中心（CDC）的一个顾问小组，将在下周和FDA会面讨论第三剂接种的符合对象，但前提是FDA最终认可追加剂可行并授权CDC。

"（第三剂）当然有增强效果，但增强的幅度够大吗？谁知道"，纽约威尔康奈尔医学院微生物学和免疫学教授摩尔（John Moore）表示，现在全球都没有追加剂理应增加的抗体程度标准，在实验中也不能真正清楚究竟增强多少。

莫德纳正在等待FDA的追加剂授权，追加剂剂量为50微克（microgram），是前2剂的一半。他们呼吁官方尽快通过授权，好让65岁或以上的民众，以及高风险族群能尽快接种追加剂，目前其竞争对手辉瑞BNT已取得施打第三剂的授权。