渐冻症作为神经退行性疾病,这个病最恐怖的是,没有有效控制药物。蔡磊自从确诊这个病以后,也是肉眼可见各种功能的退化。
蔡磊说,2023年我很越来越难,生活不能自理,年初开始,蔡磊就聘用了全天候护理人员,上手臂瘫痪,走路越来越困难,需要搀扶,说话也困难,严重影响工作。
其实关注的蔡磊的网友,从直播间都可以感受到,蔡磊的声音状态等变化。
好在年底的时候,蔡磊研发第二阶段的药物,有了一定的效果。腿有力量了,手也能操作鼠标,最重要的是,他说话也清晰了。
据蔡磊透露,渐冻症项目已经商业投资15亿。当蔡磊准备要研发渐冻症药物的项目时,他北大药学硕士妻子段睿就曾劝阻。
段睿在一次访谈中就说过,她担心蔡磊对药物研发领域认知不足,周期长,投资大。
而蔡磊相信他一定能够成功。
在蔡磊晒出的蔡磊团队的一天,可以看出,蔡磊真的是拿命在搏,一天三场重量级的会议,边吸氧边工作。就是健康的人都不一定能完成。
就像蔡磊所说,他等不起,他的身后还有50万的病友等药,而每天都有因为摔倒,呛水等生活小事而丧病。
页面更新:2024-05-16
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