前言

2009年,重庆一家医院产房里,一名女婴出生时才2斤重,而且身长仅33厘米,远远低于正常新生儿的体格。

更令人震惊的是,这个女婴的面容与四肢都与常人不同,酷似一只小猴子,这在医学上并不常见,医生们对此也束手无策。

这时,一家马戏团得知这个“小猴子女婴”的存在,立即向家属开出5万元的价格要将她买下,作为马戏团的特殊演员。

这名女婴为何会长成这样异常的体型与相貌?过去了14年的时间，她的人生又将何去何从?

本文内信源来自官媒(渭南政法) ，2022年3月14日发布，但为提升文章可读性，细节可能存在润色，请理智阅读，仅供参考!

1

2008年的一个冬日,湖南小山区的一户普通农家,刘兴莲看着测生化报告单,双手微微颤抖。

她再次怀孕了,丈夫梁中南的脸上闪过一丝复杂,他知道,家里经济拮据,真的养不起第二个孩子。

“要不......不要了吧。”梁中南忐忑地说,刘兴莲摸着仍平坦的小腹,沉默良久,最终摇了摇头。她做不出扼杀一个小生命的决定。

就这样,顾不上后续的开销,刘兴莲选择留下了这个孩子,怀孕期间,她仍旧忙着农活,照顾老人和第一个女儿。

直到7个月,刘兴莲才第一次去产检,那次B超显示,胎儿发育迟缓,医生叮嘱她注意,但她没有放在心上。

2009年的一个寒冷清晨,阵痛陡然袭来,刘兴莲被丈夫背着,穿过积雪的小路,来到县医院,宫口开到最大,但胎儿就是无法顺利降下。

刘兴莲用尽全身力气,终于,在痛苦中产下了这个女婴。

“啪”的一声轻响过后,产房鸦雀无声,“怎么不哭啊,是死婴吗?”刘兴莲虚弱地抬起头。

她看见两个护士面面相觑,诧异地打量着怀中之物,那是一个异常瘦小的婴儿,连2斤重都不到,和旁边待产妇怀中的胎儿没法比。

“这孩子太小了,得送到高级医院!”主治医生立刻安排她转院,一路抢救,好不容易在重症监护室救活了这个女婴。

她像只猫咪似的哭着,姐姐娅梅都说,妈妈生了只小猫!刘兴莲却隐约感到事情没有这么简单。

2

在重庆儿童医院,医生的结论让刘兴莲瘫坐在地——女儿患上了“脑门闭合症”,是罕见的先天性疾病!此症可能会导致智力低下,矮小体型,甚至有生命危险。

其原因，就是在怀孕期间没有获得充足的营养，并且这种导致在出生时卤门就已经闭合，这也代表着她的身高会出现严重的矮小情况。

刘兴莲悔不当初,如果早点发现,也许能抢救或治疗。

这时,一家著名杂技团得知这个“猴孩子”,想以重金收购,但想到女儿虚弱的样子,刘兴莲夫妇坚决拒绝,他们决定带女儿回乡间的老家疗养。

出院回家后,刘兴莲一家疲于奔命,为了这个女儿起名为梁小小,他们四处筹措巨额医药费,甚至卖掉了牲畜和农田。

这个“怪胎”不仅畸形生长,还反复发烧生病,刘兴莲整日整日地在床前守着,心如刀绞。

3

为了治疗自己的女儿，刘兴莲与自己的丈夫开始拼命的工作，并且找了一家医院让女儿住院治疗。

毕竟孩子还小一家人开始轮流对小小进行着照顾，梁中南为了挣到更多的钱，开始打起了多份工作。

有一次长时间没有休息的梁中南出现了呼吸困难的情况，于是家人连忙带他前往医院进行检查。

最终他被确诊为尘肺，虽然这种病可以治疗，但是费用也是非常的高，对于以及有住院的小小，这笔费用对他们家来说非常的困难。

可是事情已经发生了，他们也不能就此放弃治疗，为此刘兴莲开始了多份工作的经历。

之后外界的社会人士知道了他们一家的情况，很多人捐出善款来帮助他们，即便这样治疗的效果依旧不大，为此一家人商量帮小小办理了出院手续。

4

治疗的终止意味着一切重新开始,刘莲带着女儿回到了老家湖南乡村的村庄里。

起初,邻里乡亲们都带着探究的目光打量这母女两,刘莲抱着女儿在街上走,总有拉家带口的围观,女儿天生外形特殊,在他们眼里简直是个“怪物”。

有人指指点点,有人摇头叹息,也有人肆无忌惮地当面嘲笑,刘莲抱着女儿躲进角落,忍不住红了眼眶。

日复一日,她带女儿去集市,去公园,那些异样的眼神和议论却从未断绝,久而久之,刘莲不愿再出门,整日与女儿困在昏暗的房间里。

那时女儿才四岁,依稀开始理解外界的恶意,也开始自卑自闭,每每刘莲要带她出去,她就抱紧母亲不撒手,小身子瑟瑟发抖。

“娘亲,他们都说我丑,是怪胎......我想一辈子不出门好不好?”

听女儿这么说,刘莲心如刀绞,她明白不能继续困住孩子,她必须让女儿走出去,面对这个世界。

于是,刘莲开始带女儿坐长途车去外地游玩,一路上女儿投来的疑惑目光让她倍感心酸,但更多时候,刘莲都在向女儿灌输乐观向上的力量。

“我们是最幸运的人,能看到这么美的山水!”

“你看那朵花,它就开在崖边,风雨来临它也不会害怕。”

渐渐地,女儿的眼中不再流露惶恐,取而代之的是对这个世界的好奇和向往,这让刘莲由衷欣慰。

5

如今,女儿已经十三岁了,她身形依旧矮小,但神采奕奕、开朗欢快。

在这些年里,邻里的议论声也渐歇,大家意识到这个“怪胎”其实一个再正常不过的孩子,她也会开心会难过,也渴望被关爱被接纳。

现在,女儿平日里在村口的一所特殊学校学习,那里的孩子们个个与众不同,但他们都活泼好动,没有人会在意谁的身体是否“完美”。

每当放学回家,女儿总会絮絮叨叨和妈妈分享一天的见闻,刘莲常常会忍不住心疼地抱住女儿——明明已经十三岁,她却只有常人三四岁孩子的身量。

但转念一想,能有今天的小小已经是最大的恩赐,刘莲由衷感谢上苍眷顾,让她走过风雨,终于迎来了这份来之不易的幸福。

如今的小小不仅文字识字,还能做些手工活计,她最喜欢的,就是穿上漂亮衣裙在镜头面前跳舞。

有时候笨拙的动作会引人发笑,但小小全然不在意,她就是想尽情绽放自己,体会做一个“公主”的快乐。

而每每这时,站在一旁的刘莲和女儿梁亚梅,都会由衷地为她鼓掌欢呼。

姐姐梁亚梅现已十五岁,早已不是当年那个稚嫩的小女孩,但她视小小如生命,无微不至地照料妹妹的起居。

“这辈子我就负责保护她!”这是少女最郑重的承诺。

一家人都在努力帮助小小更好地融入这个世界,也正是他们一步步铺就的这条康庄大道,让女儿从病魔中脱困,走入新的人生。