抗癌药物新突破？湖南大学取得重磅成果，引发全球关注！

在细胞基因表达功能分子的过程中，调控基因转录起始的关键因子被称为转录因子。研究发现，转录因子FOXM1在一定条件下可以导致恶性肿瘤等疾病发生及治疗中出现耐药。长期以来，湖南大学生物学院谭拥军教授团队聚焦该分子开展工作，近期在细胞分子生物学理论层面获得新认识，并在抗癌多肽药物研发层面取得新突破。

该研究首次揭示了胞外囊泡分泌基因组特定DNA片段的机制，证实了特定转录因子除调控基因转录的功能外，还能参与决定胞外囊泡中来源于基因组的特定DNA组成，扩展了转录因子功能的新认识。

近日，该成果已在Autophagy在线发表研究论文，湖南大学为唯一单位，谭拥军教授为通讯作者，博士研究生章运生为第一作者。该工作得到了国家自然科学基金等项目的支持。

在应用研究领域，谭拥军教授团队以转录因子FOXM1为靶点，开发抗癌多肽药物。他们运用“干湿结合”筛选策略，获得靶向该蛋白分子并干扰其功能的先导多肽库。对选定多肽分子进行优化和稳定性改造，全自动固相合成候选多肽分子。通过肿瘤细胞、动物移植瘤、转移瘤、原发瘤等多种实验模型的抑瘤效果验证，并结合药理学机制研究和毒理安全性评估，获得多个抗癌多肽原药，为开发针对多种实体瘤的新型抗癌药物打下了基础。

工作中两个多肽分子的研发成果，近期已分别在Cell Death & Disease、Cell & Bioscience发表研究论文，湖南大学为唯一通讯单位，谭拥军教授为通讯作者，博士研究生卜会铜、程浩杰分别为第一作者。

谭拥军，湖南大学生物学院教授、院长。主要研究领域为干细胞的多能性与定向分化、肿瘤分子生物学、肿瘤基因治疗。主持国家自然科学基金委面上项目、科技部国际合作重大项目、湖南省自然科学杰出青年基金项目等多项国家级、省部级科研项目，曾获中国侨界创新人才贡献奖等荣誉。

运用多能干细胞模型、细胞DNA损伤模型、细胞增殖模型、小鼠肝部分切除模型、小鼠肿瘤移植模型等，谭拥军教授团队阐明FOX转录因子家族成员FOXM1、FOXA1、FOXA2等转录因子对特定生理过程的基因表达调控功能，并开展相关应用基础研究，在干细胞研究、肿瘤研究、组织再生研究等方面取得了众多突破性成果，对于肝病预防和治疗、促进肝脏再生和肝脏组织工程具有指导意义和临床应用前景。

多年来，基于抗癌多肽药物研发工作上的积累，谭拥军教授课题组获批2023年湖南省重点研发专项项目，并获得相关生物医药企业横向项目支持，生物学院也因此获批建设了抗癌靶向蛋白药物湖南省工程研究中心。

除此之外，学院依托在分子细胞生物学、神经生物学、免疫学、化学生物学、生物医学工程等领域的学科基础，着力提升相关特色研究方向的科研水平，建立了生物/医学本科实验教学中心，还建有国家重大科技创新中心、国家重点实验室、国家示范型国际科技合作基地、教育部“111创新引智基地”，拥有湖南省重点实验室3个、工程研究中心1个，为师生提供了优质的教学科研平台。

近年来，湖大生物学院已先后获国家重大基础研究计划、国家科技重大专项、国际合作重大项目、国家自然科学基金重大、重点项目等科研项目支持，并获国家自然科学奖二等奖、省部级自然科学奖等奖励多项。

以科技创新为载体，生物学院人才培养能力也不断提升。学院开办的“生物技术”和“生物医学工程”2个本科专业均为国家级一流本科专业建设点，专业突出理工结合、学科交叉的特色，致力于培养拔尖复合型创新人才。在本科生导师制、校企协同育人体系、科研实践教学等人才培养模式的滋养下，越来越多的青春梦想正在这里扎根，静待着开花结果。

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部分素材来源：湖南大学官网、湖南大学生物学院、悠悠万物生、湖南大学2023报考指南