聚焦“原始创新”，这家企业不断发力探索细菌载体基因治疗

6月15日，在第25届上海国际生物技术与医药研讨会上，全球首个基因工程菌团体标准——《生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集技术规范》正式发布。

该标准由浦东企业——和度生物深度参与。作为国内最早从事基因工程菌活体生物药开发的生物医药企业，自创立以来，和度生物针对自身免疫和代谢疾病等，开展多个创新药研发，已经建成从实验室研究到人体试验全流程的基因工程菌新药研发平台。

2019年，和度生物创始人、首席执行官向斌在张江创立和度生物。这家企业也因此成为中国首批从事肠道细菌载体基因治疗的新药研发企业之一，朝着细菌载体基因治疗这一“空白”的领域发力探索。“这个方向，是真正意义上的原始创新，并且是全球范围内的原始创新。”

“不是为了创新，而去创新。”这是向斌对于“原始创新”的看法。他满心期待，和度生物的新兴策略为更多患者带去传统药物方法学无法达到的突破性治疗方法。

过去四年，和度生物用一个又一个有力的结果证明其坚持原始创新的未来前景。眼下，和度生物研发的制剂存活率从原来的不到2%大幅提升至90%以上，且其进展最快的疾病项目——代谢罕见病苯丙酮尿症已在动物模型中证实了安全性和有效性，正准备进入人体试验阶段。

在张江药谷开启“原始创新”，下一步，向斌还将带领和度生物发力“出海”，参与到全球新药研发体系之中。“伴随更多创新中心、创新基地在张江不断设立，未来，这里将涌现更多真正扎实做创新的企业，培育出更多的原始创新产品。”

责任编辑 杨林雨

来源 浦东发布