男孩“全身破溃”11年痛苦不堪，如此坚强的活着，生命意义何在？

妈妈，什么才能回家啊，我好疼，好难受！

男孩“全身破溃”长达11年，这期间他无时无刻不在承受着巨大的痛苦。

父母每每看到孩子这残败的身体，就悲痛不已。

张俊硕，2011年出生在一个和谐美满的家庭，是家里的第三个孩子，自出生那一刻起，就集万千宠爱于一身，父母疼爱的不得了，时间就这样过了半年多。

一天夜里他突然开始大声哭泣，被吵醒的父母看到这一幕也不知道这是怎么回事，之前半夜一直都很乖，随后妈妈发现是孩子拉了，便也就舒心一笑，拿起新的纸尿裤给他换了上去。

可还没过一会，孩子就又开始拉，妈妈以为是晚上的时候给他喂得有点多，所以也没多想。

可是之后的几天孩子就一直反复的腹泻拉肚子，并且还发展成了肛漏。

这让父母觉得大事不好，便赶紧带着孩子来到了南阳市医院，医生检查过后确诊肛漏于是给做了肛漏手术。

本觉着做了手术就万事大吉的父母两人将孩子带回了家，孩子这时却开始反反复复的感染并伴随有发烧，有时甚至高烧达到39度。

那么小的孩子，对于这个温度简直和烧脑子没什么区别，之后两人又再次带孩子来到了医院，可是怎么都查不出病因，从此孩子便一直在反复感染发烧和频繁去医院中度过。

查不到病因不说，到了一岁多的时候，身上开始长那种小小的包，不需要过多长时间这种包就会破溃并且还不会愈合，无论父母用什么办法，都不能阻止那种小包的繁衍。

在南阳对于这个症状医院也一直没有有效的对张俊硕起到什么帮助，无奈之下，他们只好转换阵地

既然南阳治不好，那就去郑州，那的医疗设备比较先进，在一番全面检查后得知孩子患的是“坏疽性脓皮病”。

那什么是坏疽性脓皮病呢？

这是一种以皮肤溃疡为特征的炎症性皮肤病。

临床是非常少见的，并且具体的病因也不详，这个病不会传染也不会遗传。

通常是由于免疫功能障碍、细菌感染等因素所导致。

而小男孩张俊硕就是如此，全身溃烂，到如今身上还是有很多当时留下的疤痕。医院根据男孩的情况给他做了相应的手术。

就这样安然无恙的度过了一年多，两口也很开心。

但似乎没有他们想的这么简单，一年过后又维持了两个月，男孩就再次病情恶化，全身上下又开始长齐了破溃，并且脸上膝盖之前没有长过的地方如今都开始有了破溃的迹象。

还会时常伴随着高烧炎症啥的，比之前更加严重，破溃的地方会流出很多的脓水，让父母都根本没办法给其护理。

母亲快心疼坏了，她看着因为病痛被折磨的小儿子，泪流满面。

孩子还小，不怎么会清晰的表达自己的痛苦，母亲的心就像被针扎一样痛，她实在不敢想象她的孩子经历了怎样的痛苦，如果病痛能转移的话，她多么想替孩子将这一切全部承担掉。

就这样，男孩张俊硕再次接受了治疗，慢慢的似乎有了好转。

正当爸爸妈妈俩人那颗悬着的心要放下来时，老天却再次和他们开启了玩笑。

破溃还没有好利索，又患上了肺炎支气管炎。

并且也是反反复复的感染发作。

之后短短的几年里连续患上了不同的病症。

2015年查出病症支气管炎

2016年查出“右侧大叶性肺炎”

2018年查出“左侧大叶性肺炎”

从小到大就一直生活在各种病症中，并且每年都在无止尽的感染发烧。

为了孩子，他们放下了手头的工作，开始东奔西跑四处寻医。

武汉郑州等地都跑了个遍，他们也知道这样下去也不是个办法。

他们的举动亲戚朋友都看在眼里，他们也很不是滋味，孩子从出生没多久就一直病魔缠身。

搁谁身上也难受，为了能够帮助夫妻俩度过难关，他们也都会各自尽自己的一点微薄之力，承担起老家父母的一些事宜，让他们能够安安心心的去给孩子治病。

俗话说的好：病在孩子身，痛在父母心。

他们现在最想知道的是孩子患这些病的主要原因出自哪，可无论来到哪家医院，都始终查不出真正的“罪魁祸首”。

从小到大，孩子做了数不尽的骨穿，医院也查不出什么异常。

在2018年确诊左侧大叶性肺炎没多久，病魔再次降临张俊硕身上，被医院告知确诊了“原发性的免疫缺陷病”（也可以叫做“原发性免疫缺陷病慢性肉芽肿”）。

而这个病和之前的那些病还不太一样，这个病会逐步夺去他的生命。

教授告诉母亲。

“不想让孩子的生命永远的停留在此，就必须尽快做骨髓移植，否则命在旦夕，很可能活不过7岁。”

这句话彻底将女人打垮，她怎么也想不到，自己辛辛苦苦的求医这么多年，最终迎来的却是这样的结果。

她以泪洗面回到了出租屋，正在准备饭菜的丈夫看到这一幕心里有了不好的预感，颤颤巍巍的问着妻子发生了什么事。

在听妻子说完后，他也是一屁股就蹲坐在地，这消息犹如晴天霹雳，让他一个大男人颤颤巍巍的始终站不起来。

他那苦命的孩子，到底要他们怎样，才肯放过他们这一家子。

因为常年带着孩子在外治病，他们之前的家底都已经花的差不多了，而如今骨髓移植需要的数目对他们来说就是一个天文数字，根本拿不出那么多。

他们家里还有两个孩子在念书，也需要钱，这几年都是两家父母在接济。

夫妻俩感觉头都要炸了。

可他们不想放弃孩子的治疗，却又无计可施。

一通电话打回去将这边的情况告知了远在外地的老父老母。

对着电话的另一头就是无尽的哭诉。

老人听说了这个事之后，也是心情复杂，他们也很想自己的小孙子能够活下来。

便试探着问儿子看看能不能先给人借借，如果金额还不够，他们就算砸锅卖铁也会凑出钱给孙子治病。

男人也很明白父母的意思。

他们也不想放弃治疗，他们真的对孩子的治疗付出了很多。

挂了电话就开启了借钱模式。

本来夫妻俩还担心钱凑不齐，可是亲戚朋友在听说详细情况后，都纷纷伸出了援助之手，很快他们就将钱款筹齐。

随后还要面临另外一个问题，那就是骨髓捐赠者，多次配型都没有非常合适的人选。

在医生的询问下得知了他们家还有两个孩子，医生便建议让两个孩子过来试试。

得知情况的两人也以最快的时间赶到了弟弟所在医院。

在与弟弟配型中，姐姐的全项都与弟弟相当吻合。

夫妻俩也有点难过，看着听到消息开心的姐姐，也就没有多说什么。

很快手术成功完成，夫妻俩悬着的心也在这时落了下来。

为了表示庆贺，夫妻俩还专门买了好多好吃的。

一是为了给女儿好好补补。

二是庆祝他们的小儿子终于要重见光明，不再受病痛的折磨。

这么些年他们也终于算是苦尽甘来，看到了曙光。

可现实又与他们开起了玩笑。

没过几天，男孩张俊硕就出现了排异，并且排异现象特别严重。

一度导致他身上开始无止尽的蜕皮。

脸上黑一块白一块的很是可怜，几乎达到了毁容的状态。

长时间的治疗，也导致他的四肢有些略微的变形，可他小小的身躯，却被折磨的已经不成样子，不能自主行走，每天只能依靠着父母过生活。

但他很乐观，他相信黑暗过后就是光明。

而女子也因为孩子一声声的妈妈，让她觉得就算再苦再累这一切的付出也都是值得的。

经过此事后，他们真的已经是一穷二白了。

他们多年来的病历单据就足足铺满了整个院落。

为了能够在接下来的生活中，让孩子得到更好的治疗，女子没有办法只能将希望寄托在媒体朋友身上。

相关媒体得知情况后，也是第一时间赶去进行相关采访。

可媒体朋友进了家，看到眼前被折磨的已经遍体鳞伤的男孩，都纷纷表示不可置信，真的很可怜。

孩子也并没有因为自己的模样感到自卑不愿见人，他很自信的向来到他家的哥哥姐姐们打了招呼。

这说明他的父母也一直都有鼓励男孩要坚强乐观。

小编再得知这个事件并写作的过程中，也是泪眼婆娑，差点没有控制住自己的情绪。

这也让小编感叹骨肉亲情的伟大，正是因为家里所有人的坚持不懈，才让男孩小硕硕的生命一直得以延续至今。

希望有朝一日男孩能够真正的摆脱疾病，能够像其他的孩子一样，张开双手奔跑在属于自己的芳华里。

大家对此有什么感触，欢迎评论区发言探讨！

注：男孩治病过程属实，整体故事有所添加，不影响事情走向。

希望大家能够多多关注这个新闻，目前孩子还在持续治疗中！