该篇实验方法已经在Journal of Biology Chemistry文章“Nα-Acetylation of the virulence factor EsxA is required for mycobacterial cytosolic translocation and virulence”中验证过。原作者将该方法的详细版本发表在Bio-protocol期刊，欢迎大家进入Bio-protocol 期刊直接与作者交流。

简 介

在这篇Bio-protocol文章中，来自德克萨斯大学的研究人员详细描述了测定成孔蛋白膜通透性的最佳脂质体制备方案，即以通过荧光去淬灭测量脂质体的泄漏。

亮 点

1.在本方法中，作者通过在脂质体中加入荧光染料/增效剂，即8-氨基萘-1,3,6-三磺酸(ANTS)和对二甲苯-双-吡啶鎓溴化物(DPX)，实现膜通透活性(MPA)测量的有效方法。

2.在本方法中，作者已成功地测量了结核分枝杆菌(Mtb)毒力因子的膜通透活性 (MPA)。且相比与离子测定法，ANTS/DPX去猝灭测定法具有更高的灵敏度、更准确一致以及更低的成本。

背景介绍

成孔毒素(PFT)是由微生物病原体产生的用于入侵宿主的毒力因子家族。PFT的主要作用是在脂质膜上形成孔，导致膜裂解和/或其他效应使蛋白易位进入宿主细胞完成入侵。PFT经常与脂质膜相互作用，而脂质体在大小、脂质组成和装载货物等方面具有很大的适应性，因此常被当作测试PFT活性的可靠膜模型。使用脂质体测量孔形成或膜渗漏的常用方法是将离子封装在脂质体中，脂质体破裂后，释放的离子会发出可测量的信号，但是离子释放测定方法需要大量的离子探针和频繁更换的探针膜，而荧光染料则提供了一种新的测量途径。

步骤节选

step A. Drying phospholipids

step B. Preparing column and FPLC for desalting

step C. Preparing the lipid-ANTS/DPX solution

step D. Producing liposomes via extrusion

1.Assemble the extruder according to the manufacturer’s specifications.

2.Draw up 1 ml of gel filtration buffer using one of the syringes and pass the buffer through the extruder until the liquid has been transferred to the other syringe.

3.Remove the buffer from the syringe.

4.Draw up to 1 ml of liposomes into one of the syringes.

5.Pass the liposomes through the membrane until the liquid has been transferred from one syringe to the other.

6.Repeat Step D5 for a total of 20 times.

7.Inspect the fluid after extrusion; it should have changed from an opaque to a transparent, yellow-tinged liquid (Figure 1).

8.Dispense the lipids into a clean glass tube.

step E. Removal of excess fluorescent dyes via desalting chromatography

Figure 2. Most lipids will elute after flowing approximately 2 ml of buffer through the column.

step F. Liposome leakage assay

Figure 3. Raw plots of an ANTS/DPX assay.

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原文链接：https://s.bio-protocol.org?s=b0f0613c57f180f7

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Bio-protocol 简介

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