中证网讯(记者 何昱璞)康拓医疗10月31日晚间发布公告,公司产品PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)(简称“PEEK 骨板”)已获FDA批准上市。该产品适用于填补颅骨和/或颅面骨骼的骨空洞。
公司表示,本次PEEK骨板获FDA批准上市后,将由公司控股子公司BIOPLATE,INC.负责该产品在美国的上市销售及未来的本土化代工工作。美国是公司最重要的海外市场,PEEK骨板的获批,坚定了公司优势产品出海的发展战略,同时有利于补充公司在美国市场的产品线,提高产品间协同效应,保持产品竞争力,对公司产品在美国及其他海外市场的推广和销售起到积极推动作用。
页面更新:2024-06-06
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