荣昌生物-B：已完成泰它西普在中国治疗系统性红斑狼疮(SLE)的III期验证性研究

荣昌生物-B9月19日在港交所发布公告称，公司已完成了泰它西普（RC18，商品名：泰爱）在中国治疗系统性红斑狼疮(SLE)的III期验证性研究，并获得了初步数据结果。该研究包括335名患者，患者被随机分配给予泰它西普（160毫克）或安慰剂，每周接受一次皮下注射，均与标准治疗相结合，为期52周。全分析集(FAS)的初步结果显示，给予泰它西普的患者在第52周的SRI-4（系统性红斑狼疮反应指数4）反应率明显高于给予安慰剂的患者（82.6%对38.1%，p