什么是染色体异常？异常的危害有哪些？

在电视上或者生活中，我们有时候会看到一些智力异常或者身体部位异常的宝宝，这有可能就是因为染色体异常所导致的现象。

什么是染色体异常？

染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常又被叫做染色体发育不全。目前已确认了100多种染色体病综合征，这些疾病的共同特征是智力低下和生长发育迟缓。

染色体异常的原因

引起染色体变异的原因有很多，且女性和男性都有可能发生。

• 环境因素

准妈妈长期处于辐射环境下，可能引起染色体变异。

辐射一般分为电离辐射和非电离辐射。其中，电离辐射会引起人体的异常情况，例如医院的X射线透视、有关照射培育新品种的农业劳动等；非电离辐射一般指家用电器，例如电视、手机等，只要购买合格产品，科学合理使用，通常是不会有影响的。

有些准妈妈担心产检所使用的B超会有辐射伤害，这是没有必要的。孕期遵照医嘱，定期接受产检，才是对自己和胎宝宝负责任的做法。

• 遗传因素

染色体异常往往表现为家族倾向性，如果准父母其中一方的家族有染色体异常，那么胎宝宝的染色体异常几率也会比较高。

• 母龄因素

准妈妈年龄越大，染色体出现异常情况的几率越高。

• 其他因素

化学因素、生物因素（培养病毒的细胞）、自身免疫性疾病均有可能引起染色体异常。

染色体异常的危害

• 唐氏综合征

孕期的唐氏筛查，目的就是筛查胎宝宝是否为唐氏儿。唐氏儿出生之后，外貌会和常人有区别，其特征包括外眼角向上扬、两眼分得比较开等等。

• 巴陶氏症综合征

也称13三体综合征，女性的发病率多于男性，其特征表现为小眼、多指（趾）畸、严重精神发育迟缓等，大部分患者在儿童早期去世。

• 爱德华氏综合征

也就是18三体综合征，外貌上的异常包括兔唇、手指重叠和扭曲、鼻尖朝上；除此之外，还包括心脏和肾脏等异常，大部分婴儿会在周岁内逝世，即使活过周岁，绝大多数也是严重智障。

由此可见，按时参加产检是很重要的，可以确认胎宝宝的情况，及时干预。

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