东莞医生用四毛钱的药治好血液病男童，个案不宜过度解读

广州日报报道，广东东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强仅用四毛钱药治好了男童的血液病。

对此，网友纷纷点赞刘自强为济世良医。

刘自强医术高明，医德高尚，这一点无可厚非。

然而，媒体对于这一个案不宜过度解读。

四毛钱是根本治不好一个疑难杂症的。

媒体报道时，过分强调四毛钱药治好了男童小宇的纯红细胞再生障碍性贫血，这不仅与事实不符，也会让公众造成误解。

事实上，现在任何医院的挂号费都不止这个价。

实际情况是，小宇到目前为止已经吃了3个多月的维生素B2，总计近300片，每片0.39元，花费不到120元。

而且，相关检测报告提示，小宇的病“是一种常染色体隐性遗传的进行性神经系统疾病，其临床主要表现为感音神经性耳聋、延髓功能障碍以及重度泛发性肌无力和肌萎缩，后者可导致呼吸功能不全和独立行走能力丧失。该疾病是由核黄素代谢引起的，一些患者可能通过补充高剂量的维生素B2来缓解病情。”

诚然，当下各大医院都存在过度医疗的情况，不该做的各种检查可能会统统做一遍，不该做的手术可能因为创收的需要或者病人的要求也做了，用廉价国产药品可以治的病，可能牵扯相关利益，用了高价进口药，这里面的情况复杂，有的是医德问题，有的是体制机制问题，不好一概而论。

医学是一门科学，医生是一种特殊的职业，最好的状态，当然是医者仁心，医生用最好的服务态度，用最经济的方法治好病人的疾病。

理想很丰满，现实很骨感。

如今，四毛钱的药实在是太少了。

药厂要生存，医院也要生存，低廉的药品，药厂利润低，医生愿意用，药厂不愿意生产。

回到广东东莞的这个具体病例，纯红细胞再生障碍性贫血分类很复杂，这的确是一种罕见病，但这种罕见的病例是不是报道所说的“在全球只发现过两例，这很可能是中国首例”，笔者以为要打一个问号。

一个地级市的儿童医院的水平究竟有多高？

我不相信会超过北上广大型专科医院。

东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强之所以能治好小宇的疑难杂症，未必能够治得了其他小朋友罕见病。

事实上，刘自强主任也是在相关检测报告提示的基础上“尝试着为小宇用维生素B2治疗”（他未必有十分的把握，只是按照检测报告的建议开药），2个月之后，在小宇的身上发生了奇迹，他的红细胞已经完全正常了，而原本肌肉萎缩无法站立的小宇，也能站稳片刻，走两三步了，孩子的情况一天比一天好了。

我只能说，这个小宇的运气比较好，刘自强的运气也不错，仅此而已。

常识和科学告诉我们，医生看病，对症下药很重要。至于这种药的价格是便宜还是昂贵，不应该是医生考虑的范畴。

我相信东莞儿童医院的刘自强主任不可能包治百病，所有的医生都不能包治百病，四毛钱的维生素所适用的疾病实在有限，媒体不要以此误导公众，公众也不要因为刘自强日后可能开了40块、400块甚至4000块的药，就骂他缺德。