4天医药费55万！一支药1500万！天价药的困境何时破？

有没有一种可能，将婴儿的一些先天性疾病或者罕见遗传疾病纳入国家救助政策中去，由国家补助，医院救治。

最近呢，一位一岁女婴的天价医药费被曝光，该女婴患有罕见的遗传性疾病，而治疗这种病的药物价格极其高昂，一针就要数十万元。该女婴仅住院四天，便花费了55万元之巨。

这样高昂的治疗费用确实不是一般家庭所能承担的，据了解，这种药在美国，一针就要12.5万美元，而另外一种一次性针剂的售价更是高达1500万元，这真的是天价药，难怪很多人感叹，如果自己得了这样的罕见病，那真的只有等死。

之所以这个药物价格如此高昂，就是因为这种罕见病研究成本高昂，而且研制出来后，需要用到的人很少，所以这种药的效益很低，这就成为了该药品价始终居高不下的原因。

现在很多治疗药物的研制都必须看效益，像这种罕见病，一般国内很少有企业愿意花那么多钱去研制药物，就算能够研制成功，想要靠卖药将研制成本赚回来估计很难。

这些药物的研制花费大，周期长，要经过多次临床试验才能投入市场。

往往从研制到投入市场就要花费数十年的时间，而且大部分药物的研制费用都高得可怕，据不完全统计，一般性药物的研制费用高达20亿人民币。

有看过《我不是药神》的朋友应该知道治疗白血病的特效药格列宁，一盒高达数万元，一年光吃药的费用就高达二十万以上，这不是一般的人能够承受的起。

虽然这些天价药让人看得愤怒，但事实是我们必须接受。

如果没有利润，那医药公司还会去研制吗？

可是天价药，不是一般人能够用得起的。

看到自己的孩子那么小就要遭那么大的罪，任何一个父母都会掏空家底为小孩治疗，对于这样的家庭来说，真的是很不幸。

可是如果这样的悲剧降临到一些比较贫困的家庭呢，他们数十年的收入都不够支付一支药的费用。

可能真的到了那个时候，最好的结局便是听天由命吧。

可是谁家的孩子不是心头肉呢？没钱人家的孩子如果患上这样的罕见病，难道就那么狠心会放弃治疗吗？

实在是迫不得已啊！

如果有钱治疗能活下去，谁不想自己的孩子也能快快乐乐地活下来呢。

可是，有时候，在金钱面前，生命会显得如此渺小。

那么的不堪一击。

其实这不能怪国家，毕竟我国的整个医保体系在世界中也是排行前列，大部分药物都已经纳入医保体系，只是想完全覆盖可能还有很长的一段路要走。

不过，随着国家经济的发展，相信这些婴儿遗传类罕见病用药一定可以纳入医保体系，帮助这些一出生便遭受磨难的孩子度过难关。