央视报道 | 干细胞“破冰行动”,拯救渐冻症患者

渐冻症，学名为肌萎缩性侧索硬化症，是一种罕见的神经退行性疾病，具有致命的快速病程。全球科研人员期盼能开发出一种有效且安全的方法，为ALS患者带来逆转的改变。他们发现，干细胞对ALS的研究具有安全性和有效性，因此，干细胞成为了新的研究方向。

之前，央视CCTV的一则新闻：渐冻症女孩与“背起她整个世界”的奶奶的故事。

河北衡水武强县第二实验中学8年级的数学课中，一位家长把一个小女孩从轮椅抱到座位上，女孩的腿必须压两本书才能维持稳定姿势。

这个小女孩名叫刘宣诺，抱起她的是奶奶张瑞欣。宣诺2岁时就被确诊为运动神经元损伤，俗称“渐冻症”，当时医生说她可能活不过3岁，小宣诺的肌肉会逐渐萎缩，最后会连吞咽都变得困难。

但奶奶张瑞欣没有放弃孙女，被医生预言的命运也因此改变了。

小宣诺确诊为渐冻症后，奶奶带着她四处求医。终于在2010年，6岁的小宣诺接受了干细胞移植手术，病情得到缓解。

为了让小宣诺可以过上一个正常孩子的生活，奶奶开始带着她上学，从3年级就陪着小宣诺住校，每天四点起来做早餐，喂完饭就陪着小宣诺上课，背着小宣诺上厕所，晚上还要给小宣诺翻身。

一整天下来，奶奶要弯20多次的腰，要使30多次的力，背着几十斤重的小宣诺照顾日常起居，做过两次手术的奶奶，胳膊早已经伸不直了。可是，这一背，就是十几年……读万卷书，更要行万里路，带着小宣诺去旅行开阔眼界，也是奶奶坚持要做的事。

小宣诺回忆起跟奶奶的旅行：“奶奶带我去了三峡，黄果树瀑布，还有神农架，就是那个有野人的地方”，脸上洋溢着藏不住的幸福，“奶奶想让我看看外面什么样，让我知道世界多美好！”

在奶奶的悉心呵护下，小宣诺不止活了下来，还上了小学、初中，现在已经是一名高中生，相对于学习成绩，奶奶更关注小宣诺的心理健康。

“从她小时候我就鼓励她，每个人都有自己的长处和短板。你的短板是腿不好，但是你聪明，也漂亮，你与别人没有什么不同。”在奶奶的影响下，小宣诺不仅成绩名列前茅，各方面才艺也十分突出，唱歌和朗诵都是小宣诺喜欢并且一直坚持着的才艺。

2020年11月，宣诺受到央视少儿频道《中国少年说》邀请，在奶奶陪伴下，面对全国的电视观众，讲述了她和奶奶一起，不惧病魔，乐观面对生活的故事。

节目中，听到宣诺平静坦然地介绍自己病情，台下观众眼中满是错愕与怜惜，而不向病魔低头的宣诺，脸上始终带着灿烂的笑容，一如台上主持人所说“她的笑容可以感动太阳”。

干细胞疗法让小宣诺的生命得以延续。在过去，“渐冻症”是世界公认的五大绝症之一，但目前，干细胞治疗渐冻症已趋于成熟，也为全国12万以上的渐冻症患者带来了福音和希望！

干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，具有再生人体各种组织器官的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。如今，干细胞技术的发展已经越来越成熟，在许多难治性、疑难性疾病的诊疗中都展现了良好疗效，为更多难治性疾病带来新希望。而作为纯净干细胞的最佳来源，储存宝宝出生时的脐带、胎盘干细胞，也成为越来越多人健康管理的新方式。

随着再生科学技术领域的突破，我们有幸看到这样美好的”小确幸”：干细胞有望可治疗多种疑难病症。我们相信生命科技滚滚向前，人类进程生生不息，细胞时代的到来，将会治愈更多的被疾病困住的人！随着大量临床研究的开展，脐带间充质干细胞的优势和巨大潜力正在不断显现，为临床提供了新思路，给更多患者带来了新的希望。